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楼主: marrowstem
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肿瘤自身能生成血管吗?   [复制链接]

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71楼
发表于 2010-12-24 08:23 |只看该作者
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回复 marrowstem 的帖子+ N) G0 ^. K7 a/ k& S+ |7 d
+ ?: H5 U0 |( A+ D6 l8 Q1 ]7 I
弱弱的问一句外行话:
. z. Y: ^! Q. {骨癌是一种什么样的肿瘤?这种肿瘤也是从外胚层细胞分化的吗?
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72楼
发表于 2010-12-24 20:51 |只看该作者
回复 weiyepan 的帖子
" L- o* S8 @" g/ R4 o: j5 J
; R3 x! r  h* X2 S8 o6 d( ^3 G骨癌包括软骨肉瘤、骨肉瘤及骨髓源性的一些肿瘤;这些肿瘤都是从中胚层细胞分化的。
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73楼
发表于 2010-12-28 10:10 |只看该作者
回复 marrowstem 的帖子% l$ L5 i; X8 L
6 d; C0 @# o. {! e3 f
  能看出这层机制的作用,说明楼主造诣深厚,对系统的认识已经达到了相当的境界。把复杂的问题想简单了,就会钻进死胡同,我们往往需要跳出来思考。如果从细胞的角度看生命,就看不到人的存在,如果从生命的角度看社会,社会就是巨大和复杂的生命。

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74楼
发表于 2011-1-5 12:39 |只看该作者
marrowstem 发表于 2010-12-14 21:16 & o9 b, b9 V+ U/ H2 d
首先来说说为什么分化成熟的细胞不可能是肿瘤细胞的来源,举一个化生的例子,我们知道化生是一种最常见的癌 ...
& F3 F8 l( K: c9 T: r4 j
我觉得你的结论下得有点早,仅仅一个例子就可以说明没有这种可能性吗?那我也举个例子吧,你觉得肝细胞有没有这种可能性呢?在肝脏手术切除大部分之后,分化成熟的肝细胞还有可能重新获得增殖能力,并产生新的肝细胞,同样在肝癌中,也有实验证明肝癌干细胞有可能来源于成熟的肝细胞。另外,问两个问题,其一:为什么肿瘤有这么多分级?有高分化,低分化之分?很大的一种可能性就是其来源不一样,因而多少带有来源细胞的印记。其二:iPS都能将终端分化的细胞诱导成为多能干细胞,为什么肿瘤就不可以?iPS可以做到这些,至少说明在细胞体内存在这种通路或者机制,可以使细胞发生逆转。
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75楼
发表于 2011-1-5 17:42 |只看该作者
本帖最后由 marrowstem 于 2011-1-5 17:45 编辑 / m" q1 s  _- I. x' Z3 q

. ?. D& R) m) ~- E: M3 F" s2 y回复 饶冠华 的帖子/ v' U/ k) ?' h( ?& x
2 n3 f4 G3 H- B
因为肝组织再生能力强,然后就可认为是肝细胞具有重新获得再生增值能力的特性吗?事实可能恰恰相反,个人认为肝脏的再生同样是由干细胞在里面起着幕后的作用角色,肝卵圆细胞(oval cell)很可能就是一种形态的肝干细胞。
) a% t" c! ~; a' [ 如果要问为什么肝脏的再生能力这么强?个人认为答案最大可能是与肝脏的特殊结构分不开的,肝组织血供丰富、并有肝窦结构的存在,那里面可是孵育progenitor的好场所。; U* s: m3 K! b" m! h0 l/ V
    另外你说的“有实验证明肝癌干细胞有可能来源于成熟的肝细胞”,他也仅说的是可能,而我说的也是可能,是个人意见。
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76楼
发表于 2011-1-5 17:57 |只看该作者
回复 饶冠华 的帖子
5 J' M& Y( n+ n7 ~7 x& V6 N0 x* v. c
1、“为什么肿瘤有这么多分级?有高分化,低分化之分?很大的一种可能性就是其来源不一样,因而多少带有来源细胞的印记。”对于这个疑问,个人的理解是,肿瘤之所以有分化上的高低之分,可能是细胞niche的原因,决定分化出来的细胞的恶性程度,至于为什么会带有源细胞的标记,其实那是带有发生组织的标记,如是腺癌还是鳞癌等,不要忘了,在正常肝组织再生时,AFP也可以是有高表达的,而并不是肝癌发生时才特有的。
7 E6 I! ?3 Y6 s2 ?/ f6 ^     2、“iPS都能将终端分化的细胞诱导成为多能干细胞,为什么肿瘤就不可以?”,那还是体外的一个实验结果或现象,而且里面也还有值得商酌的东东,机制目前基本还处于一个黑箱的状态。
3 H; t4 t$ F$ l* W5 Z  [    个人认为,细胞重编程在体内很难发生或有存在的可能性,如果真是那样,多细胞生物的机体活不下来,也不符合进化的方向。
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77楼
发表于 2011-1-5 18:08 |只看该作者
其实对于科学研究,所有人都站在一边并不是好事,比如他们都站在船的一边,结果是船不但不能前行,而且还有倾翻的可能。
2 g( @) Z5 i- e; a   对于干细胞的科学问题,尤其是机制和本质上的问题,有些是是非之争、有些则是“灰色话题”,并非所有人“都站在一边”是正常的现象;是非之争,并非浮云,干细胞研究乃至应用不能避免被“围观”,此也是大家对干细胞关心的一个表现。/ I% q: ?( q6 \' w4 M8 J
     从某方面来说,对干细胞的机制或研究结果有不同的认识也是好事,惟其如此,神马才能出浮云;惟其如此,人们才能在是是非非中不断探索真知,让“深机”付出表面。
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78楼
发表于 2011-7-26 19:11 |只看该作者
回复 marrowstem 的帖子' M4 M7 D2 q- v4 H6 M

) i, V4 {. ]7 F- U您说的没错,我仔细阅读了nature的那2篇文章,从肿瘤细胞分化来的内皮细胞仍然具备肿瘤学的遗传学特征,只是表达内皮细胞的某些表型和功能。希望和您多探讨
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79楼
发表于 2012-6-5 13:17 |只看该作者
提个建议,每一个话题讨论到一定程度时希望有人对大家的观点做一个总结,不然显得比较混乱。

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80楼
发表于 2012-6-6 00:15 |只看该作者
sunsong7 发表于 2010-11-30 15:44 + D& P& `; p0 F
原文没看太明白,新生血管来源于肿瘤样本就一定是所谓的“肿瘤干细胞”产生的吗?说不定肿瘤样本中“共生” ...
2 d" U$ f5 ~! c, G; x, b
建议把原文看一下,能在nature上发文的人不会连这点都想不到。证明很严密,血管内皮细胞的染色体畸变与所谓的CSCs是一致的。
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