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请教关于B27无血清体系中FGF2添加的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-12-27 10:29 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我是先用FBS+DMEM养了原代,然后换成用B27+Nuerobasal的无血清培养基养的,但是没有加FGF2,但是我觉得细胞增殖没有在FBS里面快,几乎不怎么长了,我想请问一下,如果在无血清环境下不加FGF2会有很大影响吗?
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沙发
发表于 2010-12-29 00:04 |只看该作者
当然了,无血清体系中没有血清中的多种生长因子就要额外添加啊,没有的话当然不会增殖生长了
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藤椅
发表于 2011-1-14 13:24 |只看该作者
一般培养NSC的无血清培养体系中除了添加bFGF和B27外,一般还有EGF的
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板凳
发表于 2011-2-11 23:49 |只看该作者
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但是 NSC 接触到血清以后很容易分化,一般都是要用无血清的。 我自己养的传代NSC 都是b27和bfgf ,复苏后第三天一般就要传代
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报纸
发表于 2011-2-12 16:23 |只看该作者
回复 echo13032619 的帖子
; F' e; g/ J! `: T
- E; [8 M! ?$ J9 c# {请教你NSCs 冻存和复苏的方法,我复苏的效率不高,死亡细胞较多' L! a9 u, S, t6 `3 u
不知道你的方法如何
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地板
发表于 2011-2-12 19:04 |只看该作者
回复 jennyshy 的帖子/ U- n5 o& z  X" v! h9 J- v7 s2 _

6 z6 s; [, L2 r$ A' z/ y; k6 l4 e复苏的时候一定要注意,解冻时一定要快,我是在37度水浴解冻,然后加入vital中等体积的完全培养基(比如vital中0.5ml,我就再添加0.5ml培养基),但是滴加时很慢,一滴一滴的加进去,然后静止1min左右,然后缓慢吹打均匀,然后将悬液转入已装有4ml培养基的tube 里面,离心,开始的离心力200g 3min(水平离心机)  基本可以将细胞全部离下来
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发表于 2011-2-12 19:05 |只看该作者
回复 echo13032619 的帖子
) [0 q( o6 I# q' s( m* k
: p% w  @, a: T9 M' W+ T弃掉上清液,加入培养基重悬即可,第二天几乎没有换液
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发表于 2011-2-16 10:31 |只看该作者
回复 echo13032619 的帖子
$ ~( _9 `3 L: S) w. U8 `* ^
: }, i1 C, y* }  a. u谢谢。

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发表于 2011-2-16 10:32 |只看该作者
回复 echo13032619 的帖子7 E# D1 D! X. `3 `+ {% Y, |
2 Z- _. W" O: l5 c' ?* v
细胞冻存液配方呢?
  U% x5 I! e! P$ {$ B% x4 |
$ R: m$ c! G+ C是原代分离培养的NSCs用这种方法冻存和复苏?
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