慢病毒转染的原理及过程（个人理解，求解惑）

fordhuhudadad

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) }* h3 V+ [: P# b3 ~
  k6 u9 M# N9 s1 s' G多谢前辈了！我们学医出身的做分子生物实验基础很差，一切要从头开始。今后再继续请教前辈！

zerollx

回复 fordhuhudadad 的帖子* [6 y0 u2 r! J2 c, g

7 M0 r0 k& W- H6 U1 B* x4 B互相交流学习，我也刚开始学……

张也行

zerollx 发表于 2011-1-8 22:36
) M$ N+ U1 g6 e# ^$ V, Q5 m最近看了一些有关慢病毒转染的文献，虽然知道其步骤，但对其具体原理及过程理解的还不是太透彻，看了文献之 ...

. Y0 ]" F: r6 U
我有两个问题：% W7 {  K& m# `  w' o# K9 ~
1. 关于计时的问题：是Lipo 2000转染后6小时换液时开始计时，还是转染就开始计时？6 }) m7 R( h: T- Z' [
2. 你说的第5步我不是很明白，病毒感染一天后，离心后再次感染是怎么回事？你是说消化后重新铺板，贴壁后再感染一次吗？

greenjing

谢谢各位前辈了，我做的是慢病毒感染悬浮细胞，感染了2个细胞，有个细胞感染的效率在40-50%，另一个只有20%，如何提高其感染效率，谢谢

细胞海洋

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+ m3 U. a) X& c3 a& B
3 l7 b$ J, Z. P5 b# A3 h建议你发新帖提问

wynmaggie

，对理解有很大帮助！但是病毒进入细胞应该叫做转导吧！

YLL824WAN

谢谢啊

lawk00

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4 C8 Q* R$ E0 T) B) H* z# p9 O- b. h# |' M
不过我看文献好像说 293T感染更好一点。

zerollx

回复 lawk00 的帖子) r/ j& h. _; ]8 w# u7 ~; l/ k/ N

) \3 _1 a3 K5 _% U; N. h3 ^3 g- ^* ]个人习惯吧，用于病毒包装的细胞有很多，293T，293FT，phoenix，plate E，与你所用的病毒载体系统也是有关联的，我们用的是慢病毒载体，用一直用的也是293T，效果挺好，其它的没尝试过！

lawk00

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+ A/ C6 l7 Q  R0 A& v. m
我也一直用293T!