慢病毒转染的原理及过程（个人理解，求解惑）

fordhuhudadad

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4 }! {( b$ n- p. G9 H# H: `( D3 ~8 t9 K2 _7 v' K9 n
多谢前辈了！我们学医出身的做分子生物实验基础很差，一切要从头开始。今后再继续请教前辈！

zerollx

回复 fordhuhudadad 的帖子+ x9 K5 j. v7 }' P* P2 ]& F
" l" Y+ q+ i5 J
互相交流学习，我也刚开始学……

张也行

zerollx 发表于 2011-1-8 22:36 6 p$ }' L6 @1 p  r( U/ Z! z7 m
最近看了一些有关慢病毒转染的文献，虽然知道其步骤，但对其具体原理及过程理解的还不是太透彻，看了文献之 ...

; w) N; f$ e# [8 X' S; l0 U# J我有两个问题：
; N" }- Q8 K8 z- w# n1. 关于计时的问题：是Lipo 2000转染后6小时换液时开始计时，还是转染就开始计时？% S( e# t  ]3 m0 C2 {' `3 H
2. 你说的第5步我不是很明白，病毒感染一天后，离心后再次感染是怎么回事？你是说消化后重新铺板，贴壁后再感染一次吗？

greenjing

谢谢各位前辈了，我做的是慢病毒感染悬浮细胞，感染了2个细胞，有个细胞感染的效率在40-50%，另一个只有20%，如何提高其感染效率，谢谢

细胞海洋

回复 greenjing 的帖子1 s7 J1 N6 L' L7 y

, d. a+ J  Q1 b0 j9 {: B建议你发新帖提问

wynmaggie

，对理解有很大帮助！但是病毒进入细胞应该叫做转导吧！

YLL824WAN

谢谢啊

lawk00

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% Z$ i; }1 h: l! ^* E( q! `* h. P7 [! I
不过我看文献好像说 293T感染更好一点。

zerollx

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! E$ }5 B; @/ V. K9 o& H7 E2 ^
2 r+ g% m6 V9 k# }( N% _8 N/ j个人习惯吧，用于病毒包装的细胞有很多，293T，293FT，phoenix，plate E，与你所用的病毒载体系统也是有关联的，我们用的是慢病毒载体，用一直用的也是293T，效果挺好，其它的没尝试过！

lawk00

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) p/ o: a* R) G9 @/ S! w) w
6 t3 |6 e3 {8 M, T7 P我也一直用293T!