慢病毒转染的原理及过程（个人理解，求解惑）

fordhuhudadad

回复 zerollx 的帖子) j7 q( a( c8 A

+ P" D6 C& S3 {  y9 e% U5 T多谢前辈了！我们学医出身的做分子生物实验基础很差，一切要从头开始。今后再继续请教前辈！

zerollx

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# t6 z% p, B: U# T1 M+ E( y% Y9 z1 W' o! F- r' G$ h
互相交流学习，我也刚开始学……

张也行

zerollx 发表于 2011-1-8 22:36
5 |6 B* [7 F* @; x最近看了一些有关慢病毒转染的文献，虽然知道其步骤，但对其具体原理及过程理解的还不是太透彻，看了文献之 ...

3 a$ p0 K8 W& l
我有两个问题：
. }+ _/ r' H% G& s3 Q# ^# @& u1. 关于计时的问题：是Lipo 2000转染后6小时换液时开始计时，还是转染就开始计时？
8 H7 u! H# ?+ K, f- {, V5 e2. 你说的第5步我不是很明白，病毒感染一天后，离心后再次感染是怎么回事？你是说消化后重新铺板，贴壁后再感染一次吗？

greenjing

谢谢各位前辈了，我做的是慢病毒感染悬浮细胞，感染了2个细胞，有个细胞感染的效率在40-50%，另一个只有20%，如何提高其感染效率，谢谢

细胞海洋

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( j6 h* T/ P2 k4 q+ C* |5 Y1 D7 ?
$ I. o0 U: [1 d/ q建议你发新帖提问

wynmaggie

，对理解有很大帮助！但是病毒进入细胞应该叫做转导吧！

YLL824WAN

谢谢啊

lawk00

回复 zerollx 的帖子: X- s' z$ B& }) D: {8 y
/ ?; V' D, u0 O- o" Z
不过我看文献好像说 293T感染更好一点。

zerollx

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) v$ i4 W! n9 I0 p8 b
" l# j! c5 b# b$ |- ^个人习惯吧，用于病毒包装的细胞有很多，293T，293FT，phoenix，plate E，与你所用的病毒载体系统也是有关联的，我们用的是慢病毒载体，用一直用的也是293T，效果挺好，其它的没尝试过！

lawk00

回复 zerollx 的帖子4 B: E  D: o9 w  s) u' X' A

4 z, X, C& g/ a我也一直用293T!