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楼主: realinter
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CIK的高效扩增技术   [复制链接]

我是丁香

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优秀版主 金话筒 美女研究员

21楼
发表于 2011-9-20 11:43 |只看该作者
CIK的扩增数量与采集的本身细胞质量、培养基的品牌、因子的品牌浓度以及种瓶浓度、扩瓶浓度时机等都密切相关！但是从临床疗效的角度来看，细胞数量不是唯一的标准，细胞的数量、细胞的活性、与传统疗效的配合使用、临床疗程的制定、佐剂的使用都密切相关！
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realinter

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金话筒 帅哥研究员 博览群书 优秀版主

22楼
发表于 2011-9-24 16:23 |只看该作者
我这边刚刚做完了一篇文章是CIK表型和杀瘤性相关的，回头接受了就贴出来跟大家分享。
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txy_love

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23楼
发表于 2011-9-26 19:16 |只看该作者
目前有人用IL-15培养T细胞。
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Tonypan

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24楼
发表于 2011-10-19 00:20 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
OKT3是CD3抗体的一个克隆号，并不是所有的CD3都是OKT3
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barley

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25楼
发表于 2011-10-27 19:43 |只看该作者
okt3是最早也是最广泛用于临床的CD3单抗克隆，临床级别的进口okt3非常贵。用CD3抗体包被板子的确是个不错的方法，但是如果技术体系不成熟，感觉有的时候不如直接加抗体效果好，现在有用CD3抗体磁珠进行刺激的，比包被对细胞的刺激效果更高，不过成本很高。
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menghy

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金话筒 优秀会员

26楼
发表于 2011-10-30 20:07 |只看该作者
楼主贴的是经典的方案的了，我们实验现在用的也是这个方案，后面是用IL-2的浓度是500U/ml，CD3+50ng/ml，因为IL－2维持细胞CIK细胞毒性比较重要的因子，CD3是保证细胞持续增殖的因子。
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晏子

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27楼
发表于 2011-11-28 12:38 |只看该作者
可以添加PHA，我培养的效果非常好！
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ly200101042

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优秀会员

28楼
发表于 2011-11-28 13:06 |只看该作者
试试加retronectin吧 或者专门的培养液
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sun_daping

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29楼
发表于 2012-2-1 11:27 |只看该作者
养DC时我也包被过，但效果好像一般，我还用生理盐水包被过，效果差不多，不知道什么原因0 @1 u3 R! I7 b% C  a  U+ [, @
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z0643115z

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30楼
发表于 2012-3-21 10:09 |只看该作者
用pbs包被2毫克的cd3隔夜，出来之后培养细胞效果好
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