CIK的高效扩增技术 - 免疫细胞治疗专区干细胞之家

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71楼

发表于 2016-1-12 15:22 |只看该作者

我是丁香发表于 2011-9-20 11:43
* R, D/ r% a% G* r' o9 _& iCIK的扩增数量与采集的本身细胞质量、培养基的品牌、因子的品牌浓度以及种瓶浓度、扩瓶浓度时机等都密切相关 ...

非常对，如果细胞生长不好，就不能够扩瓶太快。放置一段时间，适当添加一点IL-2刺激

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鑫鑫向荣

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72楼

发表于 2016-3-1 10:38 |只看该作者

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请问你们的白介素是1000u/ml还是1000iu/ml

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小馬

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73楼

发表于 2016-3-7 10:23 |只看该作者

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现在应该有了吧，求分享

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我是传奇

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优秀会员

74楼

发表于 2016-3-18 11:34 |只看该作者

这个方法很一般啊，还浪费因子，这些浓度已经很多人优化过了，你这个浓度太高。还有高效扩增方法，用醇类。

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石家庄

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75楼

发表于 2017-1-13 17:32 |只看该作者

回复 yunshi503 的帖子- n$ A/ C' H4 k# i5 S1 w
* J7 g @1 V! o( f
改进的方法是用CD3包被培养瓶，然后再加入IFN-r、 IL-2 1000u/ml 请问有相关文献吗？或者文章分享一下9 I+ i; U _" n: ~0 ]; u3 r

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阿秀哥

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76楼

发表于 2017-1-17 09:49 |只看该作者

我以前做的CIK就不用包被的，而且效果挺好的

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剡溪兰客

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77楼

发表于 2017-1-25 16:01 |只看该作者

第0天就可以加CD3L了，量多一些

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鑫鑫向荣

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78楼

发表于 2017-2-6 11:03 |只看该作者

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! H5 L$ k! L0 @* _
OKD3应该是D0天加吧

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zhengqingfu0621

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79楼

发表于 2020-3-31 11:15 |只看该作者

回复 get0715 的帖子

就是同一种东西，叫法而已

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