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贴壁细胞从培养箱拿出来在镜下观察,就飘起来了,是怎么回事? [复制链接]

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楼主
发表于 2011-4-1 14:22 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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问题如题,请教高手赐教!
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沙发
发表于 2011-4-1 14:48 |只看该作者
三种可能:
! v! `) ?; G* w# I1有些细胞贴壁能力很弱,如前列腺癌细胞,细胞复苏72h之内最好不要看.+ D9 [4 f! S2 Y, k7 [) [
2还有可能你用的是玻璃瓶培养,换用专用细胞培养瓶,. f& L" s/ c% u/ r" T/ m8 D
3如果还漂,细胞瓶用明胶包被,细胞的贴壁能力就会提高
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藤椅
发表于 2011-4-1 15:42 |只看该作者
回复 jiays 的帖子9 {. [( X' ^0 Z
, [$ E1 K- m7 y4 J4 V% B+ g5 H
细胞是康宁的塑料培养瓶,同一批细胞一共有10瓶,培养条件等都是一样的,其中有3瓶是这样,其他的贴壁很牢,没有上述现象啊
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板凳
发表于 2011-4-1 15:43 |只看该作者
回复 jiays 的帖子3 g0 k1 G; f- l- ^
9 J) X$ A5 G! }: }) I4 f
难道跟细胞的多少有关系?

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报纸
发表于 2011-4-1 16:27 |只看该作者
是不是有污染支原体之类的,消化过度了也有可能啊。
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地板
发表于 2011-4-1 16:54 |只看该作者
细胞太密也会漂的
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7楼
发表于 2011-4-1 16:56 |只看该作者
回复 zzp40 的帖子; r0 b+ K& T9 v- I6 C
/ X( _* q" D; ]% ?5 ]" B& O' ?
细胞不密,才融合40%--50%

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8楼
发表于 2011-4-1 16:57 |只看该作者
回复 pei 的帖子
9 g2 R; @: U. w. M
( V+ J5 e. S8 C7 O传代后已经贴壁的细胞,不用酶消化传代的。

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9楼
发表于 2011-4-1 17:25 |只看该作者
回复 jiays 的帖子5 k. E% e; @. j8 V3 X, U+ n$ h8 d
  U, @2 t, _% I; r0 G
如果是一次性的培养瓶,同一批培养基,应该不会出现这种情况,是否是培养瓶消毒后再利用,酸没有洗干净
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10楼
发表于 2011-4-1 17:58 |只看该作者
回复 jiays 的帖子
7 [/ J0 \4 g! M) H
9 Z' p) {( m1 z# d! L0 ^: o是一次性的培养瓶,同一批次的
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