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MEF 原代分离的问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-6-20 23:45 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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MEF分离时 有什么好的方法尽可能的剪碎胚胎吗?我用剪刀剪累了,感觉也不理想,最终有很多组织小块。* s9 S7 N2 s5 T5 R: w" Z/ a; P2 t
剪碎后,消化后是一团絮状,不容易吹散是怎么回事?我怀疑是消化过了。
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沙发
发表于 2011-6-21 08:24 |只看该作者
不是消化过了,你试试分步消化呢,少量多次;
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藤椅
发表于 2011-6-21 09:48 |只看该作者
我的做法是将去头尾四肢内脏后的胚胎放入0.25% trypsin-EDTA(3ml/胚胎)中4°C过夜,第二天早晨吸去2/3胰酶,37C水浴20min,加 25 ml DMEM+10%FBS(for a 50-ml tube) 或者 8 ml (for a 15-ml tube)反复吹打,静止1 min左右转移出上清,剩下1-2ml含未分散的组织块,继续吹打,最后合并上清。铺板。效果很好。做得好的话一个E14.5的胚胎可以铺5个10cm dish。
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板凳
发表于 2011-6-21 18:30 |只看该作者
回复 pheebs 的帖子
* b8 y, e+ }( {9 N
1 p2 X1 y8 V# @' c6 |' m几个10cm dish 相当于1个T75啊
& Q" f! |& e# o3 j5 D: ~为啥要过夜这一步?
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报纸
发表于 2011-6-22 11:46 |只看该作者
回复 osterix 的帖子
3 L4 D/ M1 j& M) J" M$ w6 h, c, F6 x: b/ l  l; f8 x+ i6 P
你这种过夜消化,是你就这么做到吗?  那之后细胞状态如何? 有没有拉长老化? 可以上图吗谢谢
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地板
发表于 2011-6-23 16:26 |只看该作者
回复 573639471 的帖子! \8 U4 z* P4 c& C$ W# x* O+ I

* l- j) Q9 ~5 b4 H0 S# O( |9 q10cm dish和T75面积差不多的。. s( W; J& q  L$ e
低温消化,就要过夜啊。
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7楼
发表于 2011-6-23 21:53 |只看该作者
回复 573639471 的帖子
, d/ d+ ]* _1 O( e9 k) A* |
! E# [0 E- v9 k2 C/ |$ K      12.5天的胚胎是很嫩的,随便剪几次就剪碎了  ,不知道你用的是多少日龄的胎鼠。  l( y6 N* E, D6 s" u8 R' K
    消化后出现絮状物很正常,这时候你要做的是将其成分吹散,但是即使吹散,细胞间还是有胞间连接的,此时直接离心得到的不是细胞沉淀,而是胶状物,直接培养细胞的死亡率是很高,而且细胞的状态也不会好。6 A& D) A, u+ v+ T* I3 H. x
     所以我们的做法是:消化10min后,终止消化,再用200目纱布过滤,若离心后的细胞还是胶状物,说明过滤得不够充分,可以考虑再次过滤!
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8楼
发表于 2011-6-24 17:09 |只看该作者
回复 zerollx 的帖子  V- u: J; i5 ~9 I: E! [2 y

: i% R" Z" X4 {% [* Q+ r我用的13.5天的  容易剪成小块,但是再想更小一点就很难了 过滤是过滤掉组织块吗?还是通过过滤能打散胞间链接啊
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9楼
发表于 2011-6-24 22:21 |只看该作者
回复 573639471 的帖子
: z& {$ N0 l! w# o  f9 J# }6 e4 r7 c
过滤的是过滤掉胞间连接,过滤完之后你会明显的发现滤膜上有很多的胶状物,而且此胶状物即使用胰酶继续消化液消化不出多少细胞,胞间连接过滤掉之后,此时的细胞才是真正的单个细胞,能明显的提高细胞的存活率及其活性,对其后期的状态影响是非常大的,是我个人实验过程中的一点心得,仅供参考……
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10楼
发表于 2011-6-25 12:30 |只看该作者
回复 zerollx 的帖子7 R# s5 ]; B6 g/ |3 K. K# \
/ i. E: I" Y* W9 e! M6 C
非常感谢,下次试试
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