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求助:脂质体2000转染293t包装细胞制备逆转录病毒 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-7-13 10:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
各位高手,脂质体2000加进去后,293t出现大量悬浮死亡,怎么办呢?培养293t有什么技巧吗?什么样的条件才可以把它调整到最好?多谢!!
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沙发
发表于 2011-7-13 11:04 |只看该作者
本帖最后由 linlicau 于 2011-7-13 11:05 编辑 / U, F- @. h$ t1 O' s' n/ J# D

: `- y+ a  y% e$ ?回复 如冰 的帖子7 ^6 C5 s8 k- g+ O
( i4 E) r5 w' A- h* u5 u
别加太多,6well板每个板加4-8微升足够了,细胞死一些也没关系,本来lipo对于细胞是由一定毒性的,只要你最后收的细胞够用就行。5 t9 d6 L+ P4 a. E8 x

$ X* S- E6 ^4 C# ^/ ~我用293FT,长得都很好的,也很好养,比干细胞容易多了,几乎不需要操心。
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藤椅
发表于 2011-7-13 11:16 |只看该作者
回复 linlicau 的帖子
8 ?( D+ F2 N0 K& i( T4 a; o' c! B5 U; l* i
谢谢您的建议!您每次铺293FT的细胞量是多少啊?就是铺多少第二天才可以长到80%左右的融合呢?293FT与293T的区别,您可以再细说一下吗?非常感谢!
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板凳
发表于 2011-7-13 12:26 |只看该作者
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回复 如冰 的帖子# x- n; }* e8 Y, R5 W0 r- _. m
+ ~+ H8 R3 M+ h; V( m2 ^7 o
293FT就是fast的293T,一般1:3传代,就可以很容易的长到80%
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报纸
发表于 2011-7-13 13:04 |只看该作者
那个脂质体2000的说明书上应该有推荐的细胞密度和脂质体的浓度,我觉得你脂质体可能加的优点多,按照说明书上推荐的浓度做个优化实验
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发表于 2011-7-13 14:42 |只看该作者
一般长到60-80%汇合度就可以转染了,如果脂质体转染伤害太大,你可以尝试其他的转染方法,进行对比,比如磷酸钙转染法!
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发表于 2011-7-14 08:37 |只看该作者
lili_19840516 发表于 2011-7-13 13:04 6 P$ W: @# k2 P  {7 F
那个脂质体2000的说明书上应该有推荐的细胞密度和脂质体的浓度,我觉得你脂质体可能加的优点多,按照说明书 ...

( ]' @: b/ R0 F9 z6 D. G估计可能细胞不同,加的量也有区别吧。' u" R/ K0 o$ y6 Z3 q
: ~, I' ~! N. ?: \0 I! t4 X' }* ~
我们实验室用293FT,就是按照我上面说的那个量加的。一直都是这么做。6well做western,12well做qPCR.
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发表于 2011-7-14 08:53 |只看该作者
回复 linlicau 的帖子- D- V) P. ], X/ S% i
" P  @4 n- u0 F7 y; J" ~: x
非常感谢您的回复,您实验室里用293FT包装过逆转录病毒吗?效果怎么样啊?是不是这个细胞用于包慢病毒的比较多啊?

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发表于 2011-7-14 10:30 |只看该作者
如冰 发表于 2011-7-14 08:53
1 i- i; s) M2 `4 `0 G回复 linlicau 的帖子
  d9 F8 E; s  n- ?: H' I% G# L2 h
  A, y8 O( W6 a0 y7 \5 n  H- W- D非常感谢您的回复,您实验室里用293FT包装过逆转录病毒吗?效果怎么样啊?是不是这个 ...
$ g& w4 x  s+ @% w
我们实验室使用慢病毒(Lentivirus),加油!
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发表于 2011-7-14 21:43 |只看该作者
回复 linlicau 的帖子
0 j' f8 X4 R7 F) \1 |8 W3 G0 X8 T2 X* \7 K- ]
谢谢的帮助,我会加油的!希望您以后多多帮助!非常感谢
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