最近一个师妹的rt-PCR总有杂带

Learner

回复 zgzjhzxyj 的帖子' z. I& }+ r* o7 [

& b1 h2 p, d& J5 H! R非常感谢！

chliu

建议首先摸索一下PCR反应条件，用不同的Mg离子浓度和不同的退火温度试一下，如果不行便考虑是不是有DNA污染或者引物不合适

chleiwu

循环数30足以，另外有可能是cDNA中有DNA污染，提取的RNA可用DNA消化，枪头无大碍，可提高引物退火温度降低非特异性跳到，建议将成像图贴出来，可更直接分析。