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楼主: yangpan521
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[请教] 人的原代培养   [复制链接]

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发表于 2011-8-31 09:20 |只看该作者
回复 yangpan521 的帖子( o& `; h( J1 H. U8 H/ X
1 A8 y+ Z5 V5 X$ G. B
请教:你在提取细胞时,用的是从医院拿回来的整个胚胎吗,是否需要去除一些组织呀!
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金话筒 优秀版主

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发表于 2011-8-31 16:32 |只看该作者
不是,是流产下来的胎儿,护士给剪了一只耳朵和胳膊上的一下块皮肤

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优秀会员 金话筒

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发表于 2011-9-7 09:40 |只看该作者
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! `/ M# W2 _4 y) K$ p8 Y4 w" _6 `( ]9 d$ ?2 \+ r
谢谢,还是会觉得有些怕!

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发表于 2011-9-18 11:43 |只看该作者
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伦理呀!!!道德呀!!!!!

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发表于 2011-9-20 02:03 |只看该作者
“人”的原代培养!?绝对没有人做过!
( ^& p( I2 V/ ~2 [* u
3 S8 C1 y! m3 [人胚胎组织细胞的培养还是有很多人做过的。你确定流产的标本绝对可靠、新鲜吗?你分离的是哪种组织呢?你确定那种组织适合用组织块贴壁培养法吗?你是用湿法贴壁还是干法贴壁呢?你同时对一标本做了2~3线培养吗?胰酶消化的细胞本来就会使细胞变形,不变成球形怎么脱壁呢?胰酶消化本来就会使组织块松动,要不然怎么叫消化呢?
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发表于 2011-9-20 02:06 |只看该作者
还有呢。。。。畸形胎儿你如何解释?是仅表观畸形无遗传学变异,还是基于遗传学异常的畸形?如果是后者,细胞培养确实比较困难,比如增值、存活不像一般细胞那么好养。

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发表于 2011-9-20 10:18 |只看该作者
脐带间充质干细胞消化之前是细长状的,如果消化过后是漂浮的小圆球状的话是正常的
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发表于 2011-9-20 10:30 |只看该作者
胶原酶消化掉克隆,然后用移液管吹成小团传代试试看
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发表于 2011-10-27 10:37 |只看该作者
细胞量要足了,再处理比较好。刚长出来,很脆弱。酶的浓度不能过高
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