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本帖最后由 jhu132llh 于 2011-9-20 10:27 编辑
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In vitro production of fertile sperm from murine spermatogonial stem cell lines.. r! z9 E& {6 V$ K5 n/ K$ J9 H
Sato T, Katagiri K, Yokonishi T, Kubota Y, Inoue K, Ogonuki N, Matoba S, Ogura A, Ogawa T.2 h& ?: |8 H8 Z9 c i
Department of Urology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama 236-0004, Japan
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Abstract
* _. U0 E' z! C9 q1 Y$ g+ u9 ESpermatogonial stem cells (SSCs) are the only stem cells in the body that transmit genetic information to the next generation. The long-term propagation of rodent SSCs is now possible in vitro, and their genetic modification is feasible. However, their differentiation into sperm is possible only under in vivo conditions. Here we show a new in vitro system that can induce full spermatogenesis from SSC lines or any isolated SSCs. The method depends on an organ culture system onto which SSCs are transplanted. The settled SSCs form colonies and differentiate up into sperm. The resultant haploid cells are fertile, and give rise to healthy offspring through micro-insemination. In addition, the system can induce spermatogenesis from SSCs that show spermatogenic failure due to a micro-environmental defect in their original testes. Thus, an in vitro system is established that can be used to correct or manipulate the micro-environmental conditions required for proper spermatogenesis from murine SSC lines.0 p5 @% r/ B" g3 n* [: b
摘要:3 g# J( Y" P& O1 G) z
精原干细胞是机体内唯一一个能传递遗传信息至下一代的干细胞。啮齿类动物精原干细胞的体外长期培养增殖及遗传修饰已经可行。然而,就目前技术而言,精原干细胞分化成长形精子的过程只能在体内完成。现在,我们建立了一个新的完善的体外培养体系,无论是已建立的精原干细胞系还是刚刚纯化出来的精原干细胞都能介导完成整个生精过程。此方法借助于验证精原干细胞迁移的器官培养体系。已经形成克隆的精原干细胞也能分化到长形精子。产生的精子是可育的,并且可以通过显微受精生产健康的后代。此外,体系介导的从精原干细胞的生精发生表明生精发生阻滞的原因是归结于它们初始睾丸的功能缺陷引起的微环境问题。因此,体外体系的建立也能用于修正或改进微环境条件使其满足鼠科动物精原干细胞系的生精发生需求。
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0 K3 B& h" F2 B/ E精原干细胞的研究随着干细胞研究的火热也开始活跃起来,发表的文章数也逐年上升。精原干细胞作为体内位置确定、终身存在并且携带遗传信息传递至下一代的成体干细胞,它在干细胞研究之中始终有一席之地。它的优势也是显而易见的:更方便用于转基因动物的研究、更方便简单的去分化成多能干细胞、男性不育治疗的新途径等等。但是,精原干细胞的体外增殖和分化一直困扰着精原干细胞的发展进步,虽然在啮齿类动物上完成了精原干细胞的长期培养鉴定,但是体外的精原干细胞分化成有活性有受精能力的可育精子一直没有突破,大大限制了精原干细胞的应用和发展。来自日本的Sato T,这个号称是科研界的怪才的青年科学家,今年的文章“In vitro production of functional sperm in cultured neonatal mouse testes.”首次证明了精原干细胞可以在离体的培养条件下分化成可育的精子。在世界上引起轰动。1 d/ t$ h: V- h$ [, D* Q# H" K
最近,Sato T再次出手,这次他带来的不再是睾丸离体培养得到可育精子,而是直接将精原干细胞及精原干细胞系直接分化为可育精子。无可置否,这将是一项将精原干细胞直接推向可应用的大创新,将对我们的生活产生重大影响。
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. l7 L9 ~% w1 c/ a3 p" B" t8 s7 J原文已添加,大家可下载:
/ E- d3 `+ u, b) B; k( b4 PIn vitro production of fertile sperm from murine spermatogonial stem cell lines
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