干细胞研究不再“雾里看花”

坤明

本报记者 刘霞 综合外电
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- A7 |, q2 E( Y" f3 s+ V; I1 d2 t8 b7 w1 V发布日期：2012-02-16　 来源：科技日报
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) w& b! A7 C8 N9 \7 X    4年前，美国威斯康星大学的詹姆斯·汤姆逊从人的胚胎干细胞中分离出了干细胞。干细胞是一种未充分分化、尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界将其称为“万用细胞”。这表明，人体内衰竭或受损的身体组织都能被修复，疾病也因此能得以治疗。有鉴于此，以干细胞治疗为基础的再生医疗技术慢慢开始进入大众视野并为大众所熟知。
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( B) p; _1 n1 b% |    然而，由于胚胎干细胞要从胚胎中提取，因此涉及伦理和道德问题，有关研究遇到了不少反对声音，干细胞领域的技术发展也不断遭遇挫折，干细胞技术领域的进步也一直让人如“雾里看花”。不过，英国《经济学人》杂志网站近日报道称，最近发表的两篇新论文证明，干细胞领域确实取得了一些进步。 ) X+ v# V& Z: j7 l

) I( A- T( l; H    胚胎干细胞有助于治疗失明 0 d5 h, ?* D6 |; z3 H+ `% B
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    美国加州大学洛杉矶分校的斯蒂芬·施华兹近日在英国著名的《柳叶刀》杂志发表论文指出，他们使用人的胚胎干细胞进行的临床结果表明，干细胞技术对治疗失明有帮助。施华兹的研究受到了美国先进细胞技术公司的资助。 % O% i- l+ ~7 b( N* j# c* {
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    他们的研究对象为两名失明患者。一名病人罹患了老年性黄斑变性，这是发生于中老年人中的致盲性眼病之一，也是发达国家导致人失明的“罪魁祸首”；另一名病人则罹患斯特格氏症，这种疾病又称少年黄斑变性，是一种遗传性眼病，患者的最终视力一般只有0.1左右，极少数会完全失明，主要病因是基因异常导致感光细胞退化，目前尚无有效疗法。 4 y* A( _1 X; h, \% v

9 s7 L% z1 t8 V. ?; _1 p. l    在研究中，施华兹团队首先诱导胚胎干细胞变成为视网膜色素上皮，视网膜色素上皮是支撑视杆细胞和视锥细胞的组织，而视杆细胞和视锥细胞实际上是眼睛内对光线做出反应的细胞。接着，施华兹团队将5万个视网膜色素上皮注入每名病人的一只眼睛中，希望它们促进这些细胞的自然供应。 - j/ ?1 h; G( _, f1 @' O
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    结果，他们的实验获得了部分成功。首先，两名病人都没有对移植产生排斥反应，一直以来，排斥反应都是将外来器官或组织移入人体内的主要风险。第二，尽管两名病人的视力都没有得到很大恢复，但移植手术进行4个月后，两名病人都能够辨识出更多字母。
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0 T6 ]. q7 ~: ^0 v. K! L* @8 b( L    干细胞技术有助于专家洞悉疾病
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    施华兹团队的技术是否真的有用还有待时间考验。但是，第二篇发表于《自然》杂志、由加州大学圣地亚哥分校的劳伦斯·戈尔茨坦和同事发表的论文表明，即使不直接用于治疗，干细胞也是有用的，有助于科学家们对疾病获得更加深入的了解。 0 f4 g/ n- i0 F1 ?- P2 u
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    自从2006年开始，科学家们已经能够使用名为转录因子的蛋白质，对成人细胞重新编程让其进入胚胎状态，尽管这些经过重新编程的细胞——诱导多能干细胞（iPS细胞）终有一天能被用于治疗，但它们的即时价值在于，它们是一种理解疾病的好方式。科学家们能使用iPS细胞培育出与身体内已受损的细胞一模一样的纯细胞。 6 p) p9 q6 S" \1 ~8 u- X
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    因此，戈尔茨坦也在借用iPS细胞认识阿尔茨海默症。晚期阿尔茨海默症患者的脑神经细胞外会出现β-淀粉样蛋白聚集的老年斑，β-淀粉样蛋白可干扰细胞与细胞之间神经突触所发的信号，也可激活胶质细胞引起过度炎症反应，杀伤健康的神经细胞。另外一个症状是患者脑神经细胞内Tau蛋白异常聚集形成神经纤维缠结。 4 F, H4 ~0 j! s% m9 l) A5 r
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    但是，这些老年斑以及缠结如何相关却一直是个未解之谜。为此，戈尔茨坦从6个人体内提取了组织，其中两人罹患普通的阿尔茨海默症，这是由已知的遗传变异导致的一种罕见的疾病形式；另外两人罹患散发性阿尔茨海默症，造成这种疾病的直接原因还不清楚；还有两名没有罹患阿尔茨海默症的病人则作为控制组。 4 ^& i0 h9 D, g2 g: h' u, t+ f
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    戈尔茨坦对收集到的细胞进行了重新编程，让其变成了iPS细胞，接着向前一步，让其变成了神经细胞。
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    结果表明，这些实验室制造出来的神经细胞确实让4名罹患阿尔茨海默症的病人中的3名展示出了高浓度的β-淀粉样蛋白和Tau蛋白以及一种活性酶GSK3-beta。因为戈尔茨坦的细胞是培育而来，因此，他能调查这三者之间的关系。 : k; I3 G+ @' |, a/ i9 L
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    为了做到这一点，他对这些培育的细胞进行了处理。结果发现，能够直接诱发β-淀粉样蛋白的一种药物并不会导致更低浓度的Tau蛋白或者活性酶GSK3-beta，但是，一种攻击β-淀粉样蛋白的前体分子的药物确实会导致更低浓度的Tau蛋白或者活性酶GSK3-beta。这是有用的信息，因为它表明，采用药物对付这种疾病最好要攻击何处。 % m  t- v5 m0 T, u' N  d

" }: j2 h4 X( P; h4 ^    至少从短期来看，与施华兹团队进行的临床实验相比，尽管这类基于iPS细胞的研究本身并不用于治疗，但却很可能提供更多的科学价值。然而要做到这一点，科学家们需要更多的多能干细胞。有鉴于此，汤姆逊创建了一家公司，销售科学家们用于研究所需要的数量庞大的多能干细胞。

randomwalk

自体干细胞很多，没必要用异体干细胞。舍近求远不可能成功的。

castor

我觉得iPSC还是很有前景的，而且相比于异体干细胞，iPSC不易产生伦理道德问题和免疫排斥问题。此外最近几年诱导产生iPSC的方法也在不断改进，使这种干细胞更安全实用。

song58

文章很好，建议改改第一句。hES是1998年建系，到现在14年了

萍踪苇影

楼上说的没错，98年分离出干细胞，08年是研制出ipsc

wangqingyao2004

学习了，干细胞的前途应用很广阔。