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楼主: changbo529
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急求神经球荧光方案 [复制链接]

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发表于 2013-5-22 14:51 |只看该作者
本帖最后由 mayiwaiwai 于 2013-5-22 14:52 编辑
- n9 u% I$ ^$ T- ^6 |% U
7 F. l4 f+ k1 x% b回复 justin03 的帖子2 h4 H/ z! A$ t
+ q6 o! g% f6 W& ?( n
有没有未染色的照片可以放一张呢,我也遇到同样的问题呢,贴壁做增殖是什么样子?! }3 }7 `# ^, N0 }/ d

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发表于 2014-4-15 16:38 |只看该作者
如果原代是悬浮培养的话 离心弃掉培养液 加入PBS洗两遍以后 放入PLL包被的培养板里 然后就加入神经干细胞培养液 贴壁6小时后即可行免疫荧光 这样细胞不会分化 还能保持干细胞形态 注意做染色的时候 洗的时候要小心 千万不要脱片
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发表于 2014-4-16 08:30 |只看该作者
悬浮培养的细胞 离心加NSC培养液重悬以后 放入PLL的培养板里 贴壁6小时以后行免疫荧光(时间久了容易分化) 做的时候小心清洗 防止脱片
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