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正式睾丸微注射时细胞还要用染料染色吗?   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-3-24 10:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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   我之前一直用台盼蓝练习睾丸注射,想知道正式实验时候细胞还需用染料染色吗?
* N( V$ s7 O4 n% K  邮箱:chenchunlei2659798@126.com* |0 ?" r' w2 P3 z# X( ], a
   希望大家可以多多交流
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沙发
发表于 2012-3-24 14:26 |只看该作者
要!当然要啦~好像是终浓度0.4%吧,母液配10×,非常非常蓝。那个台盼蓝没什么毒性的。而且据我的经验,细胞一定要很浓,要10^8,粘成糊糊才行。要是只有10^7甚至更低,就注不进去几个细胞。我打了GFP SSC之后在荧光镜下看了的。
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藤椅
发表于 2012-3-24 14:29 |只看该作者
你要是不加染料,根本看不见是注到了间隙里面还是小管里面。而且我一般打的时候从最终出来的那个管子往睾丸方向扎,很重要的判断是否打对地方的标准就是看蓝色是否在睾丸上先形成一个小椭圆形区域,因为形成了以后就说明扎对地方了,再加一点力,就能进入小管了。要是没有这个参照,我10次都不一定能打进去一次。
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板凳
发表于 2012-3-24 19:38 |只看该作者
     首先谢谢你!我之前用过滤的墨水打的,而且不是用显微操作仪直接在冷光源下注射,常常出现堵的现象。如果细胞浓度太大会不会也出现堵的现象啊。还有就是注射一侧睾丸还是两侧?
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报纸
发表于 2012-3-24 19:38 |只看该作者
     首先谢谢你!我之前用过滤的墨水打的,而且不是用显微操作仪直接在冷光源下注射,常常出现堵的现象。如果细胞浓度太大会不会也出现堵的现象啊。还有就是注射一侧睾丸还是两侧?

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地板
发表于 2012-3-24 20:05 |只看该作者
回复 ying 的帖子
1 c( \8 H: B1 s# t) b: c( T* p3 l' u! c
你能把那个PDF版的发给我吗,谢谢!还有那段视频也看不了,求帮助

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7楼
发表于 2012-3-25 14:57 |只看该作者
本帖最后由 ying 于 2012-3-25 14:59 编辑
( N# |4 L) T7 q/ A. Q% }) z/ `2 o' T4 c. ?! Q
回复 chenchunlei 的帖子
2 q* p  N. E* B1 S
1 v' J% {* C' d# P我昨天给你回复邮件了。在你给的那个邮箱。

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8楼
发表于 2012-3-25 14:58 |只看该作者
回复 chenchunlei 的帖子5 \3 k! ]5 Z/ K+ {2 T. O
; y) c/ Q$ {* \7 Z# Y6 [
视频我没法下载。所以就没给你。传的paper是Brinster实验室的一篇review,很详细的。

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9楼
发表于 2012-3-25 21:30 |只看该作者
回复 ying 的帖子
5 g5 `% A, r/ O- k: \
* j3 L( K5 d, ^( c. d! j 恩,谢谢哈!

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10楼
发表于 2012-3-25 21:56 |只看该作者
我打的时候都不加,只在针头上蘸一点台盼蓝,指示一下打进的位置,做死活染色的时候发现台盼蓝和细胞混合在一起时间久了之后大部分的细胞都会变成蓝色,感觉对细胞有影响。
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