在提取干细胞中双抗的使用技巧、所加量的详细方法，高手请多指教

相宜

+ |' p; C/ k* k
2 ]( C- V2 Y4 F' N我提取脂肪干细胞是从抽脂手术中去脂肪悬液20ML直接倒入培养皿中用PBS清洗三遍，有人建议洗脂肪的时候就加入双抗，最近天气也热了，双抗什么时候加比较好呢？分别要加多少的量呢？我买的是这种双抗，请各位大侠多多指教呀

临床干细胞

原代细胞培养一定要从一开始就加双抗

amberma

洗的时候PBS就要加，
( s& e, p; ^6 A% l0 Z! C+ QPBS和细胞培养液中均1%就行

113305060

原代清洗脂肪的时候，在PBS中加入1%双抗就可以了，换液和传代不需要加的。

lxm5668

当然是从开始加最保险了。浓度与正常培养基的浓度相同。+ s& S5 I! Q4 A  P8 Y" c
建议把这瓶抗生素进行无菌分装，然后冻存，用时取一支溶解，不要反复冻溶，失效了。

相宜

回复 lxm5668 的帖子2 Z* ~1 ]4 B" G8 G: [  h
7 C, D5 s4 R9 \# u+ Y2 I9 l
浓度与正常培养基的浓度相同，大侠，这句话该怎么理解呢？1 E' M* ^! ~2 ~. {' y' F) Q: ^

hesu1105

想问一下，你是如何从抽脂的去脂肪悬液中提取出干细胞的呢？是IPS还 直接分离的啊，谢谢。

相宜

回复 hesu1105 的帖子
( p- L1 M% J- F; X. A0 [. O; ^% G! V5 _: l1 U- t
就是常规的酶消化法，IPS的还没有接触到，

hesu1105

回复 相宜 的帖子
# `* W  I* j, a& o8 V
( _- |% b) F( K$ y& O3 n那请问下，你用酶消化法，培养的细胞，用什么能证明你培养的是干细胞而不是成体细胞呢？

avbn

当然是从开始加最保险了。浓度与正常培养基的浓度相同。* P) _! [/ B# X6 y: ^
" n  D" w& |. d' N6 D建议把这瓶抗生素进行无菌分装，然后冻存，用时取一支溶解，不要反复冻溶，失效了

8 s- {* n5 I1 E- D
4 r( e9 z, G  y; B; b
正解