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大家对这篇文章了解吗?The role of Tet3 DNA dioxygenase in epigenetic [复制链接]

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楼主
发表于 2012-4-26 14:57 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-4-27 00:05 编辑 * L, ^1 c- J) \+ K: S

$ W$ J$ K3 `0 y# b& H8 YThe role of Tet3 DNA dioxygenase in epigenetic reprogramming by oocytes。5 J4 f& |5 N- ~8 V: ^4 t
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金话筒 优秀会员

沙发
发表于 2012-4-26 17:55 |只看该作者
精子和卵子进行独特的调整是在受精后重新编程的表观遗传修饰1。父系基因在受精卵经过前第一次有丝分裂活性DNA去甲基化2,3。这个父亲的表观重塑的生物学意义和机制仍不清楚4。在这里,我们报告,小鼠受精卵内,5 -甲基胞嘧啶(5mC)的氧化发生在父系基因,改变5mC分为5 hydroxymethylcytosine(5hmC)的。此外,我们表明,双加氧酶Tet3(注释5)特别丰富的雄性原核。在有条件的基因敲除小鼠,父系基因组5mC转换成5hmC Tet3缺陷的受精卵不发生5mC水平保持不变。不足的Tet3也阻碍了Oct4和Nanog的基因和延误一个父系衍生的后续激活Oct4的基因在早期胚胎的父亲去甲基化过程。在生殖系Tet3枯竭的雌性小鼠显示严重减少的繁殖力和患有杂合子突变后代缺乏产妇Tet3发育衰竭的发病率增加。卵母细胞缺乏Tet3似乎也有改编从体细胞的细胞核注入能力下降。因此,Tet3介导的DNA羟化是在自然受精后的合子父亲的DNA后生重新编程有关,也可能有助于在克隆动物体细胞的核重编程。
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藤椅
发表于 2012-4-26 19:15 |只看该作者
回复 xuyang0317 的帖子0 O/ R% G6 O9 M' R' L) U
# B8 G$ k2 {* U6 U+ F! I
晕,干细胞之家牛人多啊

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板凳
发表于 2012-4-27 10:03 |只看该作者
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关于tet家族现在研究很火热,仅去年一年发表在NSC及NAr上就很多篇,楼主不妨在坛子里找找,双加氧化酶目前主要在胚胎发育时期的研究,楼主是想做cancer的还是其他的干细胞亦或其他组织细胞的epigenetic
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