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miPS 的悬滴诱导EB培养基的问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-5-11 19:26 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
RT,我想问一下悬滴用的培养基如何选择,是miPS培养基去LIF还是用MEF培养基,谢谢!
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沙发
发表于 2012-5-11 20:03 |只看该作者
回复 ligangtiancai 的帖子
9 ~6 p  L" p; F7 P# [6 N2 [3 E% J2 K0 z( U- r2 P3 l5 }
都可以,我都用过。
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藤椅
发表于 2012-5-13 00:22 |只看该作者
回复 Yedan 的帖子4 h  c# o3 Y9 [3 x
6 _! p# v8 v) _! a
都可以的话,有没有说哪个效果好一些?

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板凳
发表于 2012-5-13 15:59 |只看该作者
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如果是iPS是要看细胞,有些系用no lif好些,有些系用DMEM/FBS好些。如果是mES,两个肯定都可以
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报纸
发表于 2012-5-13 23:43 |只看该作者
回复 Yedan 的帖子7 z6 `: M' v) `$ h5 n, o0 [+ \9 |0 Y

" ?  G3 v6 G0 _8 R5 |7 T$ k- n应该说效果不会差很多吧。。感觉miPS培养基中用的是ES-tested的血清,其中去掉了促进iPS分化的成分,应该说如果是诱导分化的话应该普通的FBS更好一些?
7 e& H" E1 `3 {2 }7 c0 g$ Y4 T6 `
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地板
发表于 2012-5-14 14:41 |只看该作者
问题没有你想的那么简单的...打个比方吧,FBS里有BMP信号,这在ES分化中很重要(注意是重要,不是单纯的促进或抑制),难道说ES FBS去掉了BMP么,显然没有。
- }# x$ k& X. J0 w) o7 l/ Q如果你实在不放心,用KSR吧,这个成分已知的。我做iPS的分化时用过,没问题
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