双重染色如何在荧光显微镜下观察

ailuomansi

小白9 {$ I& }% {) e. m: U" v0 C8 D& c) j- X
目的是用H33342和PI染色
% e7 l. \5 ~0 T( `在荧光显微镜下如何观察啊
4 B% V& Y7 `- R6 Y# c以前观察过H33342染色，能看到蓝色的标记
5 n: m! X8 X3 ~. f7 W9 y$ O那么PI染色，据说是红色（如果细胞死亡），怎么观察啊。
' c0 M" h( W! h实验室显微镜照片如下。是通过 荧光滤色块转盘 来找吗？ 激发波长怎么调节啊。还是这台显微镜没法调节啊。- l$ N, S& A% \& u- \2 |

song58

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+ f/ C' s, l. C4 J+ e5 ]7 X3 p
5 N  z! U3 \$ V1 }! D$ m貌似L、M处就是可以转动调节滤光片的地方吧

ailuomansi

song58 发表于 2012-6-11 16:55
# I" Y3 k5 `; \0 g8 g: F1 w& ^回复 ailuomansi 的帖子5 m. G" |. l+ @8 ]

5 X; o6 M* ]- ^3 v) I5 V5 _貌似L、M处就是可以转动调节滤光片的地方吧

2 g. i( a" p  @; V1 c
你的意思是通过 荧光滤色块来调吧。& H7 W+ X( N, D( P, C& d5 v2 Q% c# Q
是图片中的O处。8 [& e! o; J6 {+ a1 I* _
谢谢你的回答
# J( E) e, z% ]5 Q$ D( v- m我明天试试。估计可以的。

yuhaoze

肯定有转盘吧~不同波长拍下照片，用软件合成就行了

zpzp0312

具体我忘了& i7 U4 o2 I: j
但是红色和蓝色的荧光是可以在同一激发光下看到的
! L( F( f: u! X# j! \自己调节一下试试

卡门

荧光是先明白两个燃料的颜色，然后在不同的荧光下观察，各自拍片，最后merge就好了。

starlancer

通常荧光显微镜都是汞灯激发后作为光源，经过不同的滤光片后会得到相应波长的光，所以你不用调波长也没法调波长，就把相应的滤光片调过去就行了。一般显微镜上会在滤光片的不同档位上标注对应激发波长的，根据这个作为参考选择不同的荧光素。

linzi214

在电脑的操作界面中选择不同的激发光，PI选择红色，Ho33342选择蓝色，就可以观察了