临床上检测外周血内皮祖细胞的问题

ljlzx153019

向各位大侠请教数个疑惑：9 n" j; O8 P2 W$ C
      1. 内皮祖细胞的测定在临床上可行吗？
5 M, s0 S5 b/ U8 p      2.我想了解用药前后的内皮祖细胞数量的变化。开始是抽取患者2ml的外周血用流式细胞仪检测，可是用药后的内皮祖细胞浓度反而下降，不知什么问题？应该是上升才对呀？！是试验设计有问题吗？9 M  x4 R3 A9 m
     3.我看见也有前辈提出类似问题，回答是用细胞计数板计数。那抽取外周血后要进行相关培养吗？, k$ f9 Z; x! M( n. |  K
     

pailishi

内皮祖细胞你是用的什么标志物检测的？CD133+/CD34+?目前好像没有特异性的表面标志来分选啊

穿越地平线

可以的，用流式鉴定CD34+KDR

穿越地平线

这是技术问题，不是实验设计问题，前提是你是动员EPC的药物，我只用1ML就可以了。

穿越地平线

找个好的技术员老师你的问题就解决了

xyzin

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6 t- K. }! @  Q) n+ A
0 F$ }; Y  y, I1 {最近在做EPC动员检测，有些疑问请教：1、动员剂用什么比较合适？2、用什么指标评价EPC增加更客观？3、小鼠检测有很多指标，我用Sca-1和FLK-1双标记检测，有无其他更好的检测标记？谢谢！

细胞海洋

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  n; C! H+ i$ m# n( `& c; A2 Z+ [! E4 s- S* X/ D) c+ Q7 s' b6 W. ]
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almasun

如果是用外周血培养EPC克隆，1ml外周血中只能得到0－2个左右。这种比例怎么用流式检测啊？我觉得动员后培养比流式靠谱。

PercyLaw

也不是的，动员剂具体不大知道，虽然EPC数量是少的，但是并没有那么少，流式检测应该够用了。测epc变化不应该培养之后再检测，因为培养皿、培养条件、以及接种细胞时操作的因素多多少少会影响细胞的数量，所以如果真的培养，那么得到的epc数量也是培养后的数量，不能够有力地证明数量的变化。
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5 D, d+ D0 d3 w

PercyLaw

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如果一定要做培养，可以用一些方法使得epc数量增加后再培养。比如，抽取30ml的外周血，然后再用Ficoll分离。然后操作的过程中尽量减少细胞的丢失。