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楼主: 113305060
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求助:培养CIK细胞时候怎么去除红细胞???高人解答,谢谢   [复制链接]

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11楼
发表于 2012-8-17 13:45 |只看该作者
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最便宜的方法,离心以后,去掉液体,加入无菌注射用水使红细胞裂解就可以了。
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12楼
发表于 2012-8-22 22:53 |只看该作者
回复 evial 的帖子0 Q7 b2 S6 c' t% O& |6 g/ Q# R
! u& J" o+ s7 M  x, ~
不能用流式专用的,因为流式专用的是高渗的
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13楼
发表于 2012-8-23 11:00 |只看该作者
回复 LL87 的帖子  Y$ @* @8 l) d: i: J, A  I
8 z) b" m" W5 R$ H
流式专用的高渗的为什么不可以呢?掌握好时间就可以了么,然后洗去,我们都是这样的,要不然就用淋巴细胞分离液。
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14楼
发表于 2012-8-24 09:51 |只看该作者
回复 113305060 的帖子: H/ P$ D: u: I5 r( \: K7 S

4 F/ P, ^/ H# u5 o培养基的关系挺大的,一般1640培养基培养悬浮细胞,DMEM培养铁壁细胞,建议还是用1640培养,至于铁壁的细胞的出现是正常的,但是其和间充质干细胞是不一样的,其比较短,但是肥大,若加因子可以诱导为成熟的DC细胞。
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15楼
发表于 2012-8-27 09:15 |只看该作者
最方便的办法就是,用无菌注射用水裂解,把握好时间,一般时间控制在30秒就可以
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