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楼主: l19rna
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[请教] 荧光原位杂交(fish)探针设计原则和方法     [复制链接]

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包包
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发表于 2015-4-27 16:19 |只看该作者
有用

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发表于 2015-5-21 16:27 |只看该作者
希望我能尽快学到无私队友们的宝贵经验

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金话筒 优秀会员

43
发表于 2015-5-26 18:05 |只看该作者
有以下几个方法,
+ B1 D" Q( N& c& m+ z+ k5 g3 t1,用软件自己设计,但是要验证。
$ I! t* y0 v' K2 t  }0 c2,在公司买探针,这个不需要验证,而且已经被验证了: o/ ?8 L: s  l1 e  k2 m
3, 在NCBI搜基因相关的探针,这个是被其他研究人员验证过了。
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发表于 2015-6-15 16:41 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
公司基本上只负责合成

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发表于 2015-6-30 17:20 |只看该作者
怎么赚取包包?

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小小研究员

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发表于 2015-7-1 07:35 |只看该作者
回复 西梅 的帖子- M) C$ L! ~7 }

- v; z  {; F6 |参与讨论 获得积分

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发表于 2015-8-6 16:37 |只看该作者
看看

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发表于 2015-9-17 20:54 |只看该作者
不知道设计FISH探针难不难,会不会要花很多钱啊

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发表于 2015-9-18 09:33 |只看该作者
不知道如果是做mRNA定量的话,应该设计什么样的探针,是cDNA探针还是RNA探针?

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发表于 2015-9-24 11:49 |只看该作者
探针一般使用RNA探针,  w! d, G& T4 c( A
探针长度:300bp左右为宜,
' w" h9 j8 y5 a: E0 ~
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