各位师兄，我有些有关DC 细胞培养问题想请教大家:

冠忠

- A# Q. O- g; B0 ?3 p
各位师兄，我有几个问题想问:
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  v& \- Y( a1 Q6 e5 z1.        想问一下 KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin)在DC 细胞的功用及重要性? 我在一些上献看到，有人在第三天加入KLH (10ug/ml)+ Q5 [0 G8 v: N$ x- f6 {
, x; c1 p2 O* k& j8 ~$ b
2.        从PBMC中培养DC细胞，有人会用column先分出monocyte，有人会直接加进培养皿，等待两小时后，去掉medium，贴壁的细胞用DC medium 培养。想请问那一个比较好?
! }! D3 q: b3 a. f: G% ?& v0 j4 t- Y
谢谢
' ~# [' v$ O$ [* J, {& M0 o, \

yangwy028

有条件的就可以用前者，没条件的后者也可以。但显然不如前者滴

莫邪小仙

回复 yangwy028 的帖子3 ~& ]6 G$ R' v
5 d& \& M5 w4 ?2 s, |2 Q/ R
大家基本上都是这么做的，看文献也是这样的。可是操作起来贴壁的细胞却很少，而且结合并不是很紧密，如何严格界定悬浮细胞和贴壁细胞？怎么收集？

漂泊的风

前者比较好，贴壁细胞纯度较高，能够得到DC细胞。