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楼主
发表于 2012-9-11 20:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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沙发
发表于 2012-9-12 09:53 |只看该作者
这是广告吗?
5 U+ I: q- H1 {" F; Q- pDNAseI在一般的tripsin消化的时候是没有活性的,因为tripsin的条件一般是无钙镁离子的,以促进细胞游离。而DNAseI在无钙镁的时候是没有活性的。- q% K6 r+ U5 O5 Y& w% J; O* G4 u
我要是在tripsin消化的时候发现很粘很粘,就加大tripsin的体积,直到基本不黏为止。当加入培液去中和胰酶消化的时候再加DNAseI,这个时候培液是有钙镁的,DNAseI就能很迅速的发挥作用,将培液消化得一丁点都不黏。
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藤椅
发表于 2012-9-13 09:17 |只看该作者
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板凳
发表于 2012-9-13 10:54 |只看该作者
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% O2 ^! {+ Z" l$ C2 ?. T
) V+ V2 C7 q( @1 p( n4 S1 x 是的是的我没看清

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报纸
发表于 2019-4-12 15:08 |只看该作者
如果后期培养的细胞用到临床的话,复苏、重悬用的培养基不能添加FBS吧。
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