无血清培养肿瘤干细胞，细胞很容易aggregation，请问怎样处理

qq348940434

回复 xiaolong 的帖子( J* \6 {: t% N9 x  D! P
( ?1 R7 e" {9 Z6 [. O% q9 b
不是。我现在养出来第二天就感觉是培养基变浑浊了的样子。

wy200616

回复 qq348940434 的帖子" d; W6 z+ K7 ?. I6 I7 E
8 [, W* Z, k4 U' s8 S
我用的是3814培养瓶

wy200616

回复 570505 的帖子" p" m  @/ S) h. _7 d; v  U
7 Z, _# I: M  e/ W( z. K& {
谢谢你了！我因为需要大量细胞做其他实验，所以细胞浓度太大，因为怕聚集，所以摇晃很厉害，结果适得其反啊！5 D% P; p! o& D8 F: J

wy200616

回复 qq348940434 的帖子
) o* b' `* G& u) h
4 j( {9 b! M( o8 b上面漂了一层可能是死细胞碎片

qq348940434

回复 wy200616 的帖子
3 a4 K' ]8 `' e1 b
! C) x: L. |, o1 c0 n( l  l感觉是不是用少量的化疗药物也能把干细胞给养出来呢。( d1 n/ U- A2 s0 _' k! @! e
   只是还不知道用哪一类的化疗药和剂量。

zarbitter

570505 发表于 2013-3-5 20:44 * V/ v7 Z) `4 |1 R' M  ]
回复 wy200616 的帖子
0 [( D$ T" A: e5 s: m2 Q  I1 }4 P% G# v6 q
aggregation是悬浮培养中经常遇到的问题。是肿瘤球培养的大忌。

& U7 K9 O( E& l! ^" E
你好，我做了好几次肿瘤干细胞的成球试验了，一直 没成功，这次竟然还贴壁。我先给问问你说的第三步是怎么做的？干细胞培养基刺激成球？？

zarbitter

zarbitter 发表于 2014-2-24 21:03
& O0 g! \# W; T3 Q; f; t/ [你好，我做了好几次肿瘤干细胞的成球试验了，一直 没成功，这次竟然还贴壁。我先给问问你说的第三步是怎么 ...

3 q( U5 D7 @6 X2 I0 O4 o
打错字了，“我先给问问你说的第三步”是我想问问。。不好意思

sxltc

回复 zarbitter 的帖子5 j, S9 V# v! r
: U9 F: [/ @5 F9 B  i  t' o8 X2 z
朋友，你的干细胞养的怎么样了？

zarbitter

回复 sxltc 的帖子
( Z: h; Z+ X( k
, @# ]& a- S$ d+ k4 f) p' M8 K不行啊。。我要疯了！！

KINGxuridongshe

回复 wy200616 的帖子% t5 K6 M. C; W% y" I: Q
6 i3 D! v' {0 H% ~3 s1 V
你好，请问你现在养的sphere怎么样了？还是会发生聚集吗？我最近也在进行这方面的工作，但是老是细胞发生聚集，请你指教！