无血清培养肿瘤干细胞，细胞很容易aggregation，请问怎样处理

qq348940434

回复 xiaolong 的帖子3 W4 v! s) p3 B8 X& O
3 i0 l: s$ @. v# D5 r) m7 A
不是。我现在养出来第二天就感觉是培养基变浑浊了的样子。

wy200616

回复 qq348940434 的帖子- P9 W, m2 w3 [$ r0 Z8 k8 v

! ~% d( c4 ]# r& o) }; R我用的是3814培养瓶

wy200616

回复 570505 的帖子. Q+ j2 }% s( D2 v# j
8 e0 k- N% L* v  v8 k5 {9 ~% I0 M
谢谢你了！我因为需要大量细胞做其他实验，所以细胞浓度太大，因为怕聚集，所以摇晃很厉害，结果适得其反啊！
4 o1 G% m9 G9 C+ ?

wy200616

回复 qq348940434 的帖子+ V! x; P# V$ N$ C5 P+ v( {
! i( z9 T8 u7 m+ G' q, t
上面漂了一层可能是死细胞碎片

qq348940434

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1 e& C2 G" j0 {3 Y
7 `2 S- b1 V- k1 e5 o% m; }6 \" k感觉是不是用少量的化疗药物也能把干细胞给养出来呢。' n% G6 E) J1 F& i8 A( ]
   只是还不知道用哪一类的化疗药和剂量。

zarbitter

570505 发表于 2013-3-5 20:44
- K- a; D: W. |' O0 y回复 wy200616 的帖子
- |4 t$ J, ]. _5 G! H4 D3 O7 @9 Q
aggregation是悬浮培养中经常遇到的问题。是肿瘤球培养的大忌。

: F4 X* R# v# H& G3 d; }
你好，我做了好几次肿瘤干细胞的成球试验了，一直 没成功，这次竟然还贴壁。我先给问问你说的第三步是怎么做的？干细胞培养基刺激成球？？

zarbitter

zarbitter 发表于 2014-2-24 21:03
8 E; F' u8 O( V, _: D你好，我做了好几次肿瘤干细胞的成球试验了，一直 没成功，这次竟然还贴壁。我先给问问你说的第三步是怎么 ...

! z: q, Y" O! a9 z6 f打错字了，“我先给问问你说的第三步”是我想问问。。不好意思

sxltc

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5 |# |# k& D3 C8 l+ r" f: P9 U& L( F, z% f1 b
朋友，你的干细胞养的怎么样了？

zarbitter

回复 sxltc 的帖子& n. o  X: q: k$ [$ B

# [* e2 m& S2 U$ w! Z不行啊。。我要疯了！！

KINGxuridongshe

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: ~" g6 |' k2 s" G! S1 e, F8 ]
5 s7 M* c) \2 {你好，请问你现在养的sphere怎么样了？还是会发生聚集吗？我最近也在进行这方面的工作，但是老是细胞发生聚集，请你指教！