无血清培养肿瘤干细胞，细胞很容易aggregation，请问怎样处理

qq348940434

回复 xiaolong 的帖子4 o( B: E7 H" f% \  }( l4 ~
  X( J& c/ w  u% [
不是。我现在养出来第二天就感觉是培养基变浑浊了的样子。

wy200616

回复 qq348940434 的帖子% V+ @; X- F2 o. x* t
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我用的是3814培养瓶

wy200616

回复 570505 的帖子
$ n+ U: p+ c, Y9 ^: N( C3 A8 T- ^+ z* K3 y6 x9 P
谢谢你了！我因为需要大量细胞做其他实验，所以细胞浓度太大，因为怕聚集，所以摇晃很厉害，结果适得其反啊！
, M- Q. G# g4 _

wy200616

回复 qq348940434 的帖子+ d6 j3 B; _. H5 }/ f: p6 Z

9 ~# f/ d3 [/ |6 P' w/ R上面漂了一层可能是死细胞碎片

qq348940434

回复 wy200616 的帖子" _. {4 I; t) b7 S- f6 [
2 ~. p0 s" m* x- ]+ k0 ~; P
感觉是不是用少量的化疗药物也能把干细胞给养出来呢。
) }, u' D- J  p+ T' T8 x   只是还不知道用哪一类的化疗药和剂量。

zarbitter

570505 发表于 2013-3-5 20:44 6 L4 [& W& n, v2 `( L7 n
回复 wy200616 的帖子
# ?+ p$ n, f0 w6 q' R$ _" B8 H0 t+ r" R4 `$ b5 T9 J
aggregation是悬浮培养中经常遇到的问题。是肿瘤球培养的大忌。

- \8 O/ Y" _$ U) a
你好，我做了好几次肿瘤干细胞的成球试验了，一直 没成功，这次竟然还贴壁。我先给问问你说的第三步是怎么做的？干细胞培养基刺激成球？？

zarbitter

zarbitter 发表于 2014-2-24 21:03
- [; R& @0 o# s4 f* u你好，我做了好几次肿瘤干细胞的成球试验了，一直 没成功，这次竟然还贴壁。我先给问问你说的第三步是怎么 ...

9 Y) x( f! L- j
打错字了，“我先给问问你说的第三步”是我想问问。。不好意思

sxltc

回复 zarbitter 的帖子" H3 S) ^' U. ]) V& b5 N8 B: g
* A$ X+ D. k4 O8 b7 ^& m* ~& Z
朋友，你的干细胞养的怎么样了？

zarbitter

回复 sxltc 的帖子8 i: r' [7 ]% a, }& X( f" r

- h. ~, m9 o( l" h不行啊。。我要疯了！！

KINGxuridongshe

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) m' ~- }3 k0 H2 Q% T8 A' v$ d6 D7 D4 X: M* h" R6 b8 n
你好，请问你现在养的sphere怎么样了？还是会发生聚集吗？我最近也在进行这方面的工作，但是老是细胞发生聚集，请你指教！