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请专家帮忙鉴定一下诱导出来的iPS形态是否正常   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2013-3-9 11:41 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
刚刚开始做iPS的诱导,想问一下各位前辈,下边图片的iPS状态怎么样?9 ]' }) f! D' C- c9 g
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沙发
发表于 2013-3-9 14:55 |只看该作者
这是人的还是小鼠的?旁边的是饲养层细胞吗?
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藤椅
发表于 2013-3-9 15:00 |只看该作者
回复 yuhaoze 的帖子
2 J  C0 F7 N$ c# \# g- W4 U# ]- I* [( r  k
是人的,旁边的是饲养层
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板凳
发表于 2013-3-9 15:14 |只看该作者
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按照我出去学的,觉得这个形态挺好的,不过就是饲养层有点密了,而且照相能再亮一点的话,就能看出中间有没有分化了
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报纸
发表于 2013-3-9 15:31 |只看该作者
回复 yuhaoze 的帖子) }6 p* ^$ X) J7 A

" X, z0 i5 ^7 n  a& E" @; I% _* J2 D嗯 谢谢了

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地板
发表于 2013-3-9 20:01 |只看该作者
这是诱导后几天的克隆?培养体系是什么?用的什么系统?楼主说说清楚,咱们也好相互学习
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发表于 2013-3-11 16:33 |只看该作者
回复 yuhaoze 的帖子* ]) K4 C/ i7 U
! H* o& i8 M( \& j# d4 r
按照我做过的几百例人和鼠ips来看,lz的这个图片的克隆,看起来不像,至少不算是漂亮的克隆。特别是人的克隆,除非养到几十天或者2-3个月,不然不会这么厚的。人ips的克隆是比较平的。% r; I1 t# t: m$ |' G, u+ t3 G
给你看看个我做过的
5 T! y' U; _  x: [( {; f: O% z( p
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发表于 2013-3-11 16:41 |只看该作者
然后lz的feeder太密了。感觉

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发表于 2013-3-11 17:23 |只看该作者
回复 Jonathan 的帖子
# N4 V, K( N: z5 d/ w/ k% g+ {* {/ U
羡慕啊

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发表于 2013-3-12 10:14 |只看该作者
回复 yuhaoze 的帖子
( m: c# Y+ I" ~6 q) N3 O; `; @& O+ m0 D0 R8 R
你也会做到的啦。呵呵。
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