干细胞研究的主要瓶颈

lornalau

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        进入21世纪，人类胚胎干细胞的研究虽取得了长足的进步，但并未彻底解决ES细胞多能性及自我更新的机制。一方面，胚胎干细胞的研究还受到包括生物学层面、心理学层面和社会学层面在内的伦理学制约，无法大规模地开展人类疾病治疗的研究。另一方面，胚胎干细胞定向诱导为造血细胞虽已在表型和功能上实现，但转化效率低下，使得经过基因改良的HSC的数量和比例均不能满足治疗的需求。针对这一应用局限，尚需摸索二维静态培养、三维静态培养以及开发的浮力驱动搅拌式培养等方法来改进。
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9 t( ~* [+ }+ T4 N: ~4 G        与此同时，ES细胞多能性和自我更新的机制及其定向诱导分化为造血干细胞等问题尚需深入研究。近年研究已发现Wnt、Notch通路均与转录因子密切联系，采用何种诱导因子、如何在转录水平上来干预调控这两条信号通路，以及某些细胞刺激因子的作用机制等，均还缺乏全面了解。- |1 O" m' _% x* v/ `" I

1 Q8 r$ _$ Y6 m9 S        造血干细胞发育分化是一个非常复杂的过程，尚存在许多亟待解决的困惑。例如，造血干细胞特异性分子标志筛选、长期增殖的关键因子、受损相关疾病发生机制等，均是当前造血干细胞研究的热点。此外，近些年来兴起的端粒酶、miRNAs等，在造血干细胞发育中又发挥何种作用机理，以及相关体内实验技术方法的建立，将是今后面临解决的新课题。

shiyi

主要是机制不清楚，现在的研究都是盲人摸象，发现一些粗浅的表面现象，不清楚机制，没法解释，更没法应用。在机制不明的情况下强行进行临床治疗实验是急功近利的行为，现在的关键是探明深层次的机制而不是急急忙忙的开展临床治疗

GinTonic

学习了

FreeCell

研究者眼睛只定在细胞上，忽视了细胞周围的奇妙世界，恰恰是细胞外微环境决定了干细胞的命运，关键是不知为什么脑袋非要往瓶子里钻，还要说瓶颈太细

FreeCell

研究者眼睛只定在细胞上，忽视了细胞周围的奇妙世界，恰恰是细胞外微环境决定了干细胞的命运，关键是不知为什么脑袋非要往瓶子里钻，还要说瓶颈太细

lornalau

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/ |$ b6 D6 P- n- w6 p0 y3 I) |* e1 T  b非常感谢指点， 胚胎干细胞现在的研究阶段仍是刚起步，筛选鉴定抗原分子，并初步研究其分子机理，为筛选靶向治疗剂及靶标提供了一种潜在的新方法。