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楼主: light_blue
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求助:成脂诱导MSCs油红O染色问题   [复制链接]

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发表于 2014-1-12 21:32 |只看该作者
回复 lindanmiaoyao 的帖子1 f/ H  ^, v% y8 Z2 _
4 i9 @& H; Y8 I  J
你是说油红的染色图片吗?22楼是我以前做的,现在不做成脂分化了。我看你去年11月份就开始做了,现在还没有诱导成功吗?如果遇到什么问题,可以把你的实验步骤、图片信息传上来,才能帮你分析原因。
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发表于 2014-1-16 09:36 |只看该作者
回复 light_blue 的帖子& X( H' I. D" I( c- m" r4 J$ M0 c
! [. p3 k$ E+ s+ G' v7 k3 Z
我做成了,但是我觉得分化率并不是很高。我看有的文献上的图片是整片都是,但是我的似乎没有那么多,脂滴倒是很明显
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发表于 2014-5-6 16:34 |只看该作者
楼主您好,我最近用GIBCO的成脂诱导液诱导胎盘间充质干细胞,诱导的图片后跟您第一次发布的照片非常像。我想请教一下您第二次诱导时做何改变使得诱导成功?
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发表于 2014-5-7 09:59 |只看该作者
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回复 myylovewp 的帖子5 B  G% C/ h- u9 e. [

% o/ w; E5 ?7 k6 p0 K建议你发新帖提问 并且上图

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发表于 2014-5-13 22:19 |只看该作者
回复 myylovewp 的帖子
& r7 W" x9 A" w- g. |8 g; i3 l: @9 M# @. E
很早以前做的了,现在看只记得是改用4%多聚甲醛固定,无菌滤器过滤染液,染色时间是在显微镜下看,染上色就停止,最后可以拿酒精清洗下背景。
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发表于 2014-5-14 10:19 |只看该作者
回复 light_blue 的帖子
/ B7 {0 I' y; d; m
8 B2 }2 b. \8 N  t" e# L1 v非常感谢您的回帖,想再向您请教一下:用75%的乙醇漂洗会不会把染色都漂洗没了?如果都漂洗掉了是不是意味着没有诱导成功呢?
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发表于 2014-5-17 09:35 |只看该作者
回复 myylovewp 的帖子
+ Q0 c; y* S6 [! E! U/ a. t) ]! ]" F2 H+ I9 A( y+ T% v
这个的确是会洗掉的,所以洗背景的时候不要太长时间,过一下就行了,时间自己掌握下就可以。
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发表于 2014-10-20 19:15 |只看该作者
油红配好后一定要过滤一下!!!我之前也出现过这种问题,,,过滤下就好了
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发表于 2014-10-20 21:20 |只看该作者
染色剂配好后要过滤的,不然杂质特别多、
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发表于 2014-12-25 11:24 |只看该作者
回复 light_blue 的帖子
% z0 Y$ [$ ?4 z% B  g1 L- m  d$ i# C$ N1 L5 v) y6 W% m
楼主用的12孔板接种的密度是多大,还有就是融合度达到多少时改用成脂诱导液3 G* f/ ~/ Y6 ]/ N  i
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