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[讨论] 请问新鲜组织做PCR怎么保存 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-6-19 16:00 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 请叫我晓白 于 2013-6-19 16:15 编辑
" I1 B' ?( K$ v8 v- s8 T) I6 e- p
我要做大鼠心脏组织的RT-PCR,请问可以取出心脏后用生理盐水洗干净后切取组织马上称量100mg,然后放在含TRIzol的高压去酶的EP管中-80度保存吗?& g. J0 P) z- U$ B7 d( A, }! M+ m( [
心脏有许多血,需要用生理盐水洗干净再取组织吗?有人说要先将组织放trizol里匀浆后再-80度保存,到底是直接泡TRizol还是匀浆后保存好呢?另外我称量组织时用的剪刀是不是也要用DEPC水处理啊?可以不处理直接剪了放Trizol里冻存吗?
6 s, i( f; K$ {+ U8 T- E# q另外我准备把其中一部分组织用塑料袋装好-80度冻存备用以后做冰冻切片,这会对抗原活性有影响吗?能保存多久呢?& t: a$ C+ I) x4 u, g! Q% B
废话太多,多谢各位大神帮忙
8 A: T6 b2 X$ Q. g. q3 J( S$ j另补充:我们没有液氮,只有-80度冰箱
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沙发
发表于 2013-6-20 09:57 |只看该作者
组织洗净后直接放处理过的ep管-80度保存。要长期保存的话就要放液氮里。剪刀最好depc处理。日后做的时候再拿出来匀浆。
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藤椅
发表于 2013-6-20 10:14 |只看该作者
回复 zb_ming 的帖子. Q& h/ P6 K1 f

; E0 K/ @9 G& Q, B0 |谢谢,要不要在EP管里加Trizol呢

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板凳
发表于 2013-6-20 10:58 |只看该作者
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当然加了,这样比较好!
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报纸
发表于 2013-6-20 13:42 |只看该作者
如果是提RNA的sample最好是取出后当天就冰上匀浆,收-80度保存,一月内提RNA。时间拖得越久RNA 的质量越不好。 9 `, r( z2 Q: I& G8 F
如果是要做冰冻切片的话,最好是新鲜取出的sample切成合适的大小当场包入OCT里,马上放干冰上或是冻入-80度。 已经冻过的sample再做OCT包埋的话会导致之后的切片效果不好。在收冰冻切片sample的同时可以多收一份做石蜡切片的,泡福尔马林48hrs然后换70%乙醇24hrs,在乙醇里泡着的sample可以保存至少2年。
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地板
发表于 2013-6-21 15:56 |只看该作者
回复 请叫我晓白 的帖子& C0 ^: c! L& F! J1 P( K! F
9 H7 L, k& _" X1 L/ J8 e6 _, x5 f! i( ]
做冰冻切片的不宜直接冻存,冻存后形成的冰晶会对形态也有很大的影响。如楼上建议的,OCT包被后再冻存,不过也不宜放很长时间。
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发表于 2013-6-22 00:37 |只看该作者
hbs08230 发表于 2013-6-20 13:42 - ^9 o: q; N: y: d6 m' z: G- f
如果是提RNA的sample最好是取出后当天就冰上匀浆,收-80度保存,一月内提RNA。时间拖得越久RNA 的质量越不好 ...
7 u9 j" L3 [$ F& `8 S6 [! O3 P
多谢这么详细的讲解。请我用4%多聚甲醛固定24小时就送石蜡切片可以吗?可以不用70%乙醇吗。听您的指导,冰冻切片的话 我准备买OCT包埋剂包埋后放小自封袋-80度保存可以吗
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发表于 2013-6-22 17:24 |只看该作者
回复 请叫我晓白 的帖子
$ {  F3 o5 w1 ]6 m0 p! q& ~9 U+ F8 y# f! j7 Z
最好是用乙醇,送出去做脱蜡、包埋、切片的话总不能让甲醇一路挥发着吧,而且如果不同时间点收一次实验的样品,只用甲醇就会导致不同的组织在甲醇水中浸泡的时间不一样,组织的脆度也不一样。
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