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PNAS:王以政等揭示线粒体摄取Ca2+的新机制 [复制链接]

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发表于 2013-6-19 17:44 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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PNAS:王以政等揭示线粒体摄取Ca2+的新机制
# E1 O7 Q  v; F# [# O2013-06-19 来源:生物360 作者:koo
9 E0 b" z1 N# C' e# }* l  F, ]
5 l, E2 c9 X$ T5 h- L4 o# Z免疫印迹(A)和免疫组化(B)的结果揭示TRPC3通道蛋白的线粒体定位' y9 z5 f; g) |) B( S" n
6月17日,《美国科学院院报》(PNAS)在线发表了中科院上海生科院神经所王以政组的最新研究论文:“瞬时受体电位通道蛋白C3(TRPC3)参与调节线粒体摄取Ca2+”,揭示了线粒体摄取Ca2+的新机制。
: [+ u$ [$ }: i, S+ b" O' p线粒体的Ca2+摄取参与调节细胞的能量代谢以及细胞内的Ca2+稳态。响应刺激后,线粒体可以通过快速改变基质中的Ca2+浓度从而影响细胞代谢和存活。线粒体的Ca2+稳态是调控其自身膜电势、ATP 的合成以及胞质中Ca2+水平的基础。然而,定位在线粒体上的何种Ca2+通道介导了上述过程一直是未知的。王以政研究组与美国 NIH Lutz Birnbaume r研究组合作,发现TRPC3定位细胞膜和线粒体内膜上,能够响应线粒体外Ca2+的变化,并且参与线粒体摄取胞质中Ca2+的过程。上调或下调TRPC3的蛋白表达量,可以改变线粒体的膜电势。
1 `& J% F  M+ X  \. B3 v1 k, h8 @: a该工作揭示了线粒体Ca2+摄取的新机制,为理解TRPC3通道的生理及病理功能提供了新的思路。% j) L0 O5 e  N8 s
该研究工作主要由博士研究所生冯昇杰、李洪玉、邰一琳等在王以政研究员的指导下完成,受到了国家自然科学基金、科技部973计划等项目的资助。
, |, _6 u- `8 F( X$ p" G' p& n( _原文检索:
# Z! F) Z: e, LShengjie Feng, Hongyu Li, Yilin Tai, Junbo Huang, Yujuan Su, Joel Abramowitz, Michael X. Zhu, Lutz Birnbaumer, and Yizheng Wang. Canonical transient receptor potential 3 channels regulate mitochondrial calcium uptake. PNAS, June 17, 2013; 2013, doi:10.1073/pnas.1309531110) @* W! |) [6 `4 Q
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