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专家 优秀会员 金话筒

楼主
发表于 2013-7-24 13:33 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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这次DC细胞培养比较成功, 30ml血,养了4*10的7次方DC细胞。 好像个体差异很大,大家有什么好方法,晒一晒。
, j# h# r  Q+ a3 J% K" j& }我们用的经典的方法。IL-4, GM-CSF共同诱导。
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沙发
发表于 2013-7-24 14:07 |只看该作者
不知楼主的成功是如何得出的结论,是流式表型鉴定?不知楼主用的哪几类抗体,是否可以共享。是全血分离单个核细胞后直接诱导的吗?
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藤椅
发表于 2013-7-24 15:02 |只看该作者
DC也会体外增殖吗?不是由PBMC的单核细胞被诱导分化成熟而来的吗?
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板凳
发表于 2013-7-24 15:15 |只看该作者
DC不会增殖,由前体细胞分化而来。
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专家 优秀会员 金话筒

报纸
发表于 2013-7-24 15:28 |只看该作者
回复 jenvy121 的帖子
2 S' {9 f' n1 H
8 l, A/ p0 N. r# w检测了流式,CD-1a FITC. R6 q1 Q5 \; u1 z
CD-11c PE ) e& j* S! w$ V5 H) ]% n" m
CD-40 FITC  y; [6 e+ ^3 P% \3 x* n# e# S2 r
CD-83 PE2 R3 k7 [- V/ C/ r6 W( y' |
CD-86 FITC  B3 e; }4 p( Z; d1 }) u( M( o
HLA-ABC PE5 X. Y) W* ]. N' Z) A4 S! k: h1 \
HLA-DR FITC0 ^) L# t  m# k4 j
阳性率刚刚的
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地板
发表于 2013-7-24 15:28 |只看该作者
回复 jenvy121 的帖子
/ V, B2 @; v, B: _7 y' l, @; `" h2 s2 L
嗯, 全血分离诱导

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发表于 2013-7-24 15:29 |只看该作者
回复 woosheng 的帖子
& y2 Q5 P* G4 {; u' b$ ^( v3 @/ }# ?
  M+ f" V& _" j, sDC可以增殖, 只是增殖的能力有限
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发表于 2013-7-24 15:32 |只看该作者
回复 jihaijie 的帖子
6 O. u0 c$ k' ~; B2 R2 s6 A1 ?/ t# ?3 \6 x) }5 M
DC由单核细胞诱导而来, 在诱导过程中有增殖, 会形成克隆样结构。
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发表于 2013-7-24 15:40 |只看该作者

DC流式分析

本帖最后由 meister 于 2013-7-24 15:43 编辑
( X. d4 |2 x5 m7 R# q+ S- Y8 c
6 Z. [/ f7 N: F6 i* N/ x回复 meister 的帖子) I4 A. F* M# G0 \4 z; E
, p9 n% I/ `+ u! d& [1 q  M
        CD1        CD11        CD40        CD83        CD86        HLA-DR        HLA-ABC% I) P7 j: S  e: s
        58-75%        99-100%        97-99%        64-84%        84-99%        97-100%        72-97%$ m( g2 a6 S0 Y( V8 y
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发表于 2013-7-24 16:20 |只看该作者
回复 meister 的帖子
: ]. E1 H& G( r4 I4 G% D
$ _6 T5 l1 r: o. w  o2 W- ?. Q你用的谁家的因子啊,做了几次重复了?能不能给点借鉴啊,我们咋一直养不好
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