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本帖最后由 w343989328 于 2013-9-16 15:55 编辑 2 h8 I) l+ B( x( l* v* \
, W9 V' U5 X. n1 s, M最近论坛里讨论曲细精管注射很火,想趁机请教几个问题,主要关于小鼠受体模型制备方面的。* X- o& l3 r9 n6 Q1 x$ h
比较经典的方法是:用129×C57杂交F1代作为受体(供体为C57),待小鼠长至6w左右,40mg/kg的剂量腹腔注射白消安。6-8w后,移植精原干细胞。70-140d后分析结果。这样做的好处有:小鼠获得方便(相比于W/Wv小鼠)、避免免疫排斥(供、受体之间有相同背景)、允许定量分析(供体有标记,并且睾丸足够大可以容纳较多的SSC)、最直接的结果判定(交配获得后代)。
+ h" X9 \% E$ M: H! B但是也有一个很明显的缺点,就是周期长。加起来整个流程要半年甚至不止,万一中间那个步骤出现差错,实验又得重新开始。
9 O9 n8 K/ Q4 ] t& p0 N6 r I/ c3 V那么,如果我不需要定量分析,有没有什么方法可以缩短时间呢?这几个问题想请教一下:+ A* {3 |* }6 D y1 L8 V7 F1 ?# t
1. 当供体是杂合的细胞时,受体是否可以选择纯系小鼠?比如,我用C57×DBA的精原干细胞,移植进C57的睾丸,是否会发生免疫排斥?3 Q* x3 @, Y: a+ f' e3 T/ Q8 k* l
2. 是否可以用白消安处理孕鼠,雄性仔鼠作为模型?是否会致畸?
' w1 ~# @; @! {9 n3. 新生鼠或未性成熟小鼠,其sertoli细胞仍会继续生长,就是说精原干细胞的niche还会继续增多。有文章称,此时打进外源SSC,可以和内源SSC竞争niche,所以不需要消除内源性SSC。但是我没有找到相应的paper,想求助诸多战友是否有人做过。还有,很久之前看到,有药物可以促进sertoli细胞增长,可以促进外源SSC的归巢效率,不记得在哪看到了。。6 M0 b& {) m/ Z/ ~
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另外,还想请教下,有人移植过PGC进小鼠睾丸么? |
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