如何提高CIK细胞中CD3+CD56+的量？

人杰鬼雄

最近在做CIK细胞培养方面的实验，按照最基本的培养体系——无血清培养基+CD3单抗+细胞因子（IFN，IL-2，IL-1），培养16天左右，CD3+CD56+细胞含量只有12%左右，低于文献报道，请问如何提高该细胞的含量，需要添加其他细胞因子吗，若要添加，浓度应控制在什么范围内？

孙帅帅

你可以 尝试用 含有胎牛血清的培养基培养~  CD3激发型单抗能够模拟抗原与TCR/CD3复合物的识别和激活过程，从而引起T细胞的增殖与活化，因此是CIK细胞培养中不可或缺的刺激因素；IL-2还可刺激NK细胞的生长并增强其杀伤能力。因此CIK细胞培养中须添加IL-2，以促进T细胞的增殖与活化；在诱导CIK细胞形成的过程中加入IFN- g ，可降低IL-2的用量。研究发现，IFN-g加入的顺序与CIK的细胞毒活性密切相关。先加入IFN- g，培养24后再加入IL-2，可明显提高CIK的细胞毒活性。

luyue6453

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! i5 c" l2 s1 `8 d+ K$ g; a3 VCD3激发型单抗？你用的是什么厂家的，型号能给一下吗？

孙帅帅

OKT-3(CD3)肯定是 激发型单抗啊！！！

人杰鬼雄

回复 孙帅帅 的帖子: e  U8 u) {5 C& w, w7 W9 J

% ?# v- k; u% f$ U  i谢谢，用做临床的话，我们是不能用含动物成分的试剂的，而且现在加的都是自体血清。

星空雾雨

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请问 你用的是什么培养基

lyj-0017

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" [4 g4 H. R4 z# o2 T: ]$ j# _2 `. W/ B5 `! i
能否将你做流式的FSC/SSC图、圈门以及CD3/CD56双参数图发上来看看呢？想向您学习一下，多谢了~

get0715

回复 孙帅帅 的帖子& _& R5 K- O1 \9 ?0 v7 {6 R
1 d; [& b( ]  s5 ~
想请教一下，如何提高双阳性细胞的比例，我一直培养的CIK数量不成问题，只是双阳性的细胞太少了。可否请教IFN-g因子使用的浓度么？还需要添加其他因子么？

3254938

用宝日医的GTT551，效果还不错

shamoye

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1 g' m/ a9 {0 [# u
- ~  }! A! C# B$ y- Q其实现在做临床的好多也在用含太牛的血清，回输时经过清洗没什么问题的