求明胶包被培养瓶的流程步骤

pydsn88

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( _6 l* m6 f5 `$ V5 Y0 j1 @3 B; r  p6 V8 U6 }1 ?0 ~
还有 高压灭菌的话明胶里面的蛋白什么的成分不变性么？  他的主要成分难道没有蛋白？有点困惑了~

shihuijunm

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; R1 x. M- E2 E+ U. S. q" s6 |; u
" ~4 _* c% X! J/ ]" J4 Z; ~明胶的成分是蛋白质，但是是可以高压的，高压后我们实验室不过滤，经费允许的话，可以过，相关参考文献：
5 ~9 w! d! v  `4 A- c1 ^+ O  I# ]2 R+ H% W3 v5 @  B5 t
如果你需要的话给我留个邮箱，我把相关文献发给你，每个实验室的方法都不尽相同。
; k# I/ J6 Q6 n$ j  J0 ?8 F

pydsn88

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- c6 R' g" h/ h0 g2 e" F! J% o1 J% W7 ~% u! I& x
非常感谢您！ 我的邮箱是pydsn88@126.com  麻烦您了

pydsn88

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" A; r  n: F$ U8 ^. P6 f. p4 |8 N* n7 T
额 上面那位说用去离子水溶解即可  用DPBS溶解是对明胶有促溶效果么？ 还有您的意思是一般37℃ 1h包被 效果要比4℃过夜要好么？您一般是怎么处理呢平常 37℃ 1h 还是4℃过夜？

xiaolizhang87

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* Q8 g$ O  d' v! [: o7 y! x7 Q
+ l4 {& ~1 t: B( e我一般是37度包被1小时，在包被的时候，准备实验、处理细胞什么的，等准备差不多了，也基本上包被好了。

星光灿烂

回复 pydsn88 的帖子% j: e0 b- y* t- P# e6 v* A  L: x) K

# d, u$ V$ @% S无菌液体包装最省事，用无菌稀释液稀释一下就行，粉剂也还好，就是多了几步操作而已，养细胞无菌操作是最基础的，别着急，做之前先想几遍怎么做，多练习就好。