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楼主: 穿裙子的猫
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ips传代   [复制链接]

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发表于 2013-12-27 08:29 |只看该作者
回复 yuri.2004 的帖子! W3 ?( P& ^9 n- w

% M6 |0 n; J* ?7 _; P! M我这个是挑取的克隆,吹打的太厉害了,现在贴壁4天了,
6 I- Q6 j8 ~, V- \$ V& J之前形成克隆的时候,边界就是这样的细胞,中间是克隆( l6 h, R* Q& @- X
样的,我这不会是一边克隆,一边分化把?请指教啊!% C2 i6 G+ M7 N/ G$ e% I  i
8 t5 z/ [0 ?4 p7 i# [
补充内容 (2013-12-27 08:31):% e" ^9 s8 F  l
另外,那些克隆现在出现了中间变黑的现象,难道真像你所说的分化?
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发表于 2013-12-27 08:30 |只看该作者
回复 yuhaoze 的帖子% {* D9 l) x' j% t$ `, \

7 D& U/ `& T8 G+ b* Q打击我了!会不会细胞来源不一样,生长形态就不一样,( b+ n; p- k/ q$ D/ k) e# K
这种细胞我之前做过碱性磷酸酶染色,阳性。

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发表于 2013-12-27 08:33 |只看该作者
回复 yuri.2004 的帖子
0 J, P. C: ~/ P$ Q( L9 D; _
$ {, O% {, e7 s. r1 P, A) }- D. D那你是用哪个浓度的胰酶消化呢?一般是0.05%还是0.25%?

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发表于 2013-12-27 10:07 |只看该作者
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回复 穿裙子的猫 的帖子
- z* k$ V3 q) _  t
. v6 f0 @4 M4 a( f) Y$ \你这个应该看不出来是不是分化,细胞太少了。不过也有可能性。检测的话,最好复合检测。比如做做OCT4  SSEA-4检测什么的,这样心里更有底。1 O6 v: t6 D% N! t9 L
中间的IPS细胞的形态和我们差不多的。我们用的是表皮成纤维细胞做的。酶的话是0.25%的。给你发了个资料书上的干细胞分化后的图,你看看吧~3 f7 s2 d6 K2 i2 s$ D
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发表于 2013-12-27 13:48 |只看该作者
EDTA对细胞损害比较小,消化细胞比较温和,我们消化ES就是用的EDTA
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发表于 2013-12-27 14:28 |只看该作者
回复 穿裙子的猫 的帖子7 e, R/ s# h7 ~  h' B* I. L8 h5 [
% J# U9 v1 Z# K+ D+ ^
不会,ES不是这个样。
3 l5 `. ^; D0 f% g& c8 {
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发表于 2014-4-3 16:31 |只看该作者
回复 穿裙子的猫 的帖子; g" X: J4 a" r& G5 v& q. |
. J: j  V0 A9 p7 E, s4 z: r
你的iPS养成了吗?这个图哪部分是?我也在养呢,只是要到了焦虫,郁闷呢。

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发表于 2014-4-4 11:19 |只看该作者
回复 穿裙子的猫 的帖子" V/ r/ G& ]% @6 m
- o0 B* W* D& N) d
我也觉得像是诱导过程中的iPS,普通OSKM感染后6天左右的样子。
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发表于 2014-4-6 17:54 |只看该作者
回复 yuri.2004 的帖子7 p0 a1 ]" g6 T9 Q3 m

6 W5 w  P+ H3 X请问如果是无滋养层培养,培养液的配方有什么不同吗?

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发表于 2014-4-6 17:54 |只看该作者
回复 穿裙子的猫 的帖子
' h6 j9 S7 l& z& T1 U
% A0 u9 |" l# [: Y; d/ r貌似有些分化,边缘已经不清晰了。
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