ips传代

穿裙子的猫

回复 yuri.2004 的帖子6 |( R' x5 T7 b" n
7 N* k* A. k2 v+ B4 g+ R
我这个是挑取的克隆，吹打的太厉害了，现在贴壁4天了，6 {. S) t. s2 b$ {# E
之前形成克隆的时候，边界就是这样的细胞，中间是克隆% T5 l( Q: G  d) H
样的，我这不会是一边克隆，一边分化把？请指教啊！( w' [7 K3 R, n2 V5 R2 m

4 c. M' |) D3 S8 e补充内容 (2013-12-27 08:31):( j% c, p5 \9 ]6 e
另外，那些克隆现在出现了中间变黑的现象，难道真像你所说的分化?

穿裙子的猫

回复 yuhaoze 的帖子
8 Q7 L4 c9 ^' \8 Q
8 h" Q( T& n* O5 |; }1 A打击我了！会不会细胞来源不一样，生长形态就不一样，( \- Q1 {( U6 p9 N: d
这种细胞我之前做过碱性磷酸酶染色，阳性。

穿裙子的猫

回复 yuri.2004 的帖子
: w, x& x& F( I' y) @; T' i8 S% j, V+ X& |- \
那你是用哪个浓度的胰酶消化呢？一般是0.05%还是0.25%？

yuri.2004

回复 穿裙子的猫 的帖子# E) W/ Q0 M& u; ?- V3 o
% A$ G) S0 v* F: g. q
你这个应该看不出来是不是分化，细胞太少了。不过也有可能性。检测的话，最好复合检测。比如做做OCT4  SSEA-4检测什么的，这样心里更有底。
$ }" }  E; T% d7 A8 B9 J$ r中间的IPS细胞的形态和我们差不多的。我们用的是表皮成纤维细胞做的。酶的话是0.25%的。给你发了个资料书上的干细胞分化后的图，你看看吧~  R  ~! o3 s8 _8 X

孙帅帅

EDTA对细胞损害比较小，消化细胞比较温和，我们消化ES就是用的EDTA

yuhaoze

回复 穿裙子的猫 的帖子1 o  d$ J, |( c+ Q" B8 w+ l
; h% b% a! i" ^2 W7 r
不会，ES不是这个样。
. `' f6 U. z' q: G& G" ]# G2 a

葱葱

回复 穿裙子的猫 的帖子
5 U: S6 N* j+ e8 n& w: A3 y* ]8 u$ O+ U, I2 [3 e1 P
你的iPS养成了吗？这个图哪部分是？我也在养呢，只是要到了焦虫，郁闷呢。

Tivah

回复 穿裙子的猫 的帖子5 D& p8 c9 w* _5 E1 f* p
+ s/ T% A  }: i; @* `
我也觉得像是诱导过程中的iPS，普通OSKM感染后6天左右的样子。

922922922

回复 yuri.2004 的帖子; A7 A7 @4 p. ]
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请问如果是无滋养层培养，培养液的配方有什么不同吗？

922922922

回复 穿裙子的猫 的帖子6 w9 G- p% c. |/ j

- G- Q: X! K( r2 a0 f+ s貌似有些分化，边缘已经不清晰了。