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CAR-T技术原理   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-5-30 09:01 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)是将能识别某种肿瘤抗原的抗体的抗原结合部与CD3-ζ链或FcεRIγ的胞内部分在体外偶联为一个嵌合蛋白,通过基因转导的方法转染患者的T细胞,使其表达嵌合抗原受体(CAR)。患者的T细胞被“重编码”后,生成大量肿瘤特异性的CAR-T细胞。(摘录)了解的大神讨论一下!
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沙发
发表于 2014-5-30 09:29 |只看该作者
你说的应该是第一代CART技术,第二代除添加T细胞刺激因子CD3外,还串联添加了共刺激因子如CD28、OX40、4-1BB,刺激T细胞增殖,第三代在一个共刺激因子的基础上再串联一个共刺激因子,即两个共刺激因子,更加有效地促进T细胞的活化增殖。
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藤椅
发表于 2014-5-30 10:59 |只看该作者
希望了解目前CART治疗癌症比较成熟的病种是哪几种?

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板凳
发表于 2014-5-30 12:26 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2015-9-28 16:22 编辑
8 I; U0 }% Y8 G3 \* X' j2 Z, P% ~' _; g1 b" X2 U
综述:6 x4 p4 [6 x- p$ M( Y

* L$ g( w9 D2 z  ~0 s
3 f9 y* G' ?) Q# j( w7 g/ R0 \* o& j) ^; g5 i" a3 B3 X0 D
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报纸
发表于 2014-5-30 13:23 |只看该作者
回复 liyan 的帖子
. h0 L/ O5 @+ [! x- @. X2 C( F% P5 c% p, s" }
谢谢

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地板
发表于 2014-5-30 13:23 |只看该作者
回复 scottist 的帖子
: @4 K: R3 \4 R( u; V7 I8 |  p. e
  g7 ^2 w- u9 U3 k3 ~; f. `哦。学习

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发表于 2014-5-30 15:01 |只看该作者
回复 liyan 的帖子6 Q5 }& A9 D1 g3 }
: ~* i- c2 `  X3 R) m+ |  A
谢谢
6 L8 I! U! j7 {1 ?2 \) q

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8楼
发表于 2014-6-2 16:33 |只看该作者
CAR-T技术目前成熟了吗?应用于临床了吗?美国FDA已经获得了临床试验的许可,但是国内呢?貌似有副作用,这些问题解决了吗?
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9楼
发表于 2014-6-4 14:50 |只看该作者
回复 gengtongyu521 的帖子
! X$ w6 F& s' Z& U# X5 }" c/ o& m7 `
       一代、二代CAR-T技术从理论上来讲是已经相对成熟了,欧美也已经应用于临床试验,副作用的问题,如果只是常规的反应较小的副作用,应该是没什么大问题,大一点的副作用,如细胞因子风暴,目前应该是尚无很好的解决办法。. n. l7 a$ K& c, C% J. V- H
     由于CAR-T技术涉及到转基因技术,西方国家是可以应用于临床的,但中国卫计委目前还不允许转基因技术应用于人体,即使目前国内某些医院或公司已经在开展该技术,基本上都是违规的(细胞治疗违规+转基因技术违规)。
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10楼
发表于 2014-6-4 15:18 |只看该作者
回复 scottist 的帖子1 w# X7 {  O* @+ b

* @& Q3 ]1 m& v6 h可以详细点吗?大神!
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