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CAR-T技术原理   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-5-30 09:01 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)是将能识别某种肿瘤抗原的抗体的抗原结合部与CD3-ζ链或FcεRIγ的胞内部分在体外偶联为一个嵌合蛋白,通过基因转导的方法转染患者的T细胞,使其表达嵌合抗原受体(CAR)。患者的T细胞被“重编码”后,生成大量肿瘤特异性的CAR-T细胞。(摘录)了解的大神讨论一下!
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沙发
发表于 2014-5-30 09:29 |只看该作者
你说的应该是第一代CART技术,第二代除添加T细胞刺激因子CD3外,还串联添加了共刺激因子如CD28、OX40、4-1BB,刺激T细胞增殖,第三代在一个共刺激因子的基础上再串联一个共刺激因子,即两个共刺激因子,更加有效地促进T细胞的活化增殖。
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藤椅
发表于 2014-5-30 10:59 |只看该作者
希望了解目前CART治疗癌症比较成熟的病种是哪几种?

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板凳
发表于 2014-5-30 12:26 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
本帖最后由 细胞海洋 于 2015-9-28 16:22 编辑 . i, Z2 J3 A5 W3 o- q2 P" H
- g: K2 r( a! U) \! O( G8 ?* N
综述:
! S! |( s6 w4 [3 y8 y: s* c8 B) R/ }! F7 M; L
5 E& O( F0 s* d% J0 K2 j: ?& Q, @
# w  S- h! M) `+ x; b# K8 F7 z7 S
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报纸
发表于 2014-5-30 13:23 |只看该作者
回复 liyan 的帖子
4 ^. C0 c) r. j& y" n& H/ S1 t# c1 F+ K7 W
5 O% _$ A! q3 f, ?# y* N! k9 B谢谢

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地板
发表于 2014-5-30 13:23 |只看该作者
回复 scottist 的帖子2 _* D7 I: e" P  [; t0 z

6 l+ L" Y* k% R; B哦。学习

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发表于 2014-5-30 15:01 |只看该作者
回复 liyan 的帖子; P9 ]  r/ N$ R, R. K

. H, g6 t; [0 N7 f* g+ w谢谢
. j' w2 M8 E+ M) c

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发表于 2014-6-2 16:33 |只看该作者
CAR-T技术目前成熟了吗?应用于临床了吗?美国FDA已经获得了临床试验的许可,但是国内呢?貌似有副作用,这些问题解决了吗?
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发表于 2014-6-4 14:50 |只看该作者
回复 gengtongyu521 的帖子
+ R, Z9 y" D/ L, v+ a9 z; b. Z2 \6 \1 g, F* k
       一代、二代CAR-T技术从理论上来讲是已经相对成熟了,欧美也已经应用于临床试验,副作用的问题,如果只是常规的反应较小的副作用,应该是没什么大问题,大一点的副作用,如细胞因子风暴,目前应该是尚无很好的解决办法。
5 K. v- o0 o8 E3 `" h     由于CAR-T技术涉及到转基因技术,西方国家是可以应用于临床的,但中国卫计委目前还不允许转基因技术应用于人体,即使目前国内某些医院或公司已经在开展该技术,基本上都是违规的(细胞治疗违规+转基因技术违规)。
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发表于 2014-6-4 15:18 |只看该作者
回复 scottist 的帖子
$ z  K9 O1 ~5 k/ Z9 f$ a+ K
; ]8 a( ~7 _: n( o6 }  J6 l: w) N" ^可以详细点吗?大神!
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