干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 › 干细胞之家论坛 › 干细胞实验室技术交流 › 间充质干细胞专区 › 间充质干细胞培养时发现好多黑点和空心的亮点,怎么回事 ...
中源协和

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 67371|回复: 19
go

间充质干细胞培养时发现好多黑点和空心的亮点,怎么回事?   [复制链接]

Rank: 1

积分
1 
威望
1  
包包
13  
楼主
发表于 2014-10-10 16:22 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
有没有碰见同样情况的或者知道这是什么的?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
1 
威望
1  
包包
13  
沙发
发表于 2014-10-10 16:25 |只看该作者
如图!
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册

Rank: 2

积分
217 
威望
217  
包包
798  

优秀会员

藤椅
发表于 2014-10-10 17:24 |只看该作者
细胞状态很不好 看着像是染菌了
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
89 
威望
89  
包包
23  
板凳
发表于 2014-10-11 06:49 |只看该作者
回复 laoer2004521 的帖子3 `# M* M4 m! r* J( |4 G1 d! P

; Y' Q. X4 k6 K& w你用Gentamycin 和 mycoplasma removeal agent 联用,用之前PBS 尽量洗(10次),每2天换一次,估计一周到10天就干净了
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 15 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 15   查看全部评分

Rank: 1

积分
15 
威望
15  
包包
191  
报纸
发表于 2014-10-11 09:35 |只看该作者
估计是染菌了吧。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
369 
威望
369  
包包
0  

优秀会员

地板
发表于 2014-10-11 10:13 |只看该作者
你这细胞看着比较老,换液前死细胞应该也比较多,小黑点和亮点应该就是死细胞残留物,多洗几遍能干净下来。我培养的细胞也经常会出现这种状况,菌检后没有污染状况,你这个应该不是污染。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 15 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 15   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
535 
威望
535  
包包
851  

金话筒 优秀会员 美女研究员 积极份子

7楼
发表于 2014-10-11 11:09 |只看该作者
回复 laoer2004521 的帖子% h, ]2 R( K* u$ g- g- C
. e/ S( x- X" O+ d
如果排除污染就是细胞老化,凋亡细胞分泌的东西或者碎片,长的太老了,适当减少培养天数
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 3 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 3  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
1 
威望
1  
包包
13  
8楼
发表于 2014-10-11 11:43 |只看该作者
回复 luyue6453 的帖子% Z% s' u, v4 w, ?8 @5 h3 b; i
; V+ U5 ~  w/ G, r. {
刚分离出来的原代,细菌检测不出来!

Rank: 1

积分
1 
威望
1  
包包
13  
9楼
发表于 2014-10-11 11:47 |只看该作者
回复 fuyinsheng 的帖子
" y" o, E1 b7 w* j* z4 _  p& A" M! [5 Q4 H. z7 d9 w& Y
同一天的号几个号都出现这种现象,培养液很快就变黄,洗完以后发现细胞生长状态很差!
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
641 
威望
641  
包包
1844  

金话筒 优秀会员 研讨会精英

10楼
发表于 2014-10-12 23:48 |只看该作者
如果培养液很快变黄,培养液中出现明显的浑浊甚至发臭,细胞大量死亡脱落,那么就可以确定是细菌污染,建议是扔了,如果细胞十分珍贵,可以先用双抗PBS清洗2-3次,再用双抗PBS37度孵育5分钟两次,再换用含双倍双抗的培养基过夜培养,培养后若有好转,可以传代后继续用双倍双抗培养基培养并观察
6 a1 d) N3 ]/ j3 O6 w3 `( t如果培养基仅仅出现黑色颗粒,用双抗PBS多次清洗换液后阴魂不散,则多半是细胞杂质;在两次以上传代之后会有好转
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 15 + 30 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 15  包包 + 30   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题 ›
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2026-10-12 09:17

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.