CIK细胞培养一周死亡

沙漠狐o0

培养基加多了。你试一下加10~20ml培养基...

holy0606

回复 sdzhxq 的帖子$ F, Y6 f/ d$ F

9 z8 G! G9 y/ d1 I0 \; ZCD3的濃度有點髙，50就可以，

holy0606

回复 sdzhxq 的帖子+ F5 ]; l( B0 I6 J* R

0 r; p, E" \0 \) W7 Q; o# ^* T1.5---2之間 ，試試看看

牵着蜗牛去散步

一开始有聚团是正常现象，LONZA的培养基直接用就可以。有图片上张图片看看，关于接种浓度1.1x 106/ml 是可以的
7 f6 Q: w( x+ U2 S9 u9 d$ s

sdzhxq

回复 fenlichong 的帖子
  \& A5 z4 ]- n( F1 ^2 w3 \3 V4 f4 f* z/ F! ^( @: D
PBMC细胞纯度怎么确定是否高于90%？我们实验室培养方法基本都是一致的，有的培养出口细胞增殖倍数也不高，最高40多倍，不像文献上说的增殖几百倍的。

sdzhxq

回复 hefan1234 的帖子
# @) E7 }- z; T9 r3 X
: X3 y. i1 ]2 r谢谢，按照提供的方法试试

sdzhxq

回复 holy0606 的帖子0 @! y8 z9 [4 \
# H8 |1 _" S; @1 f
我们用的CD3不是进口的，可以吗？下一步可以试试50浓度的

fenlichong

回复 sdzhxq 的帖子
1 Z9 i, f. b: }1 L0 N
7 d5 `  f. X! m' g- B, \PBMC的细胞纯度我也不知如何确定，个人认为应该有如下几个指标：1.离心后获得的白雾状细胞层较纯，少红细胞参杂；2.多次洗涤离心，以去除混杂的血小板等；3.种瓶后镜检观察细胞形态是否均一。

lyj-0017

回复 sdzhxq 的帖子$ ?1 o; l- l* E  J; C# f
; ^" d6 k0 w& x) T
文献上有些数据都是胡编乱造的，不能只看国内文献，多看看外文文献