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如何处理ficoll分离PBMC细胞时总会带一些红细胞啊 [复制链接]

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金话筒 优秀会员

楼主
发表于 2014-11-10 10:00 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
如何处理ficoll分离PBMC细胞时总会带一些红细胞啊?我想要比较纯净的PBMC细胞
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沙发
发表于 2014-11-10 10:09 |只看该作者
建议你在分离前先用羟乙基淀粉沉降下红细胞,然后再ficoll,其实带点红细胞没什么的,稍微有点红细胞扩增效果还是不错的
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藤椅
发表于 2014-11-10 11:18 |只看该作者
吸出白膜层后离心一次,用红细胞裂解液裂解
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板凳
发表于 2014-11-10 12:29 |只看该作者
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分离之前用羟乙基淀粉沉降40分钟,吸上清是不要吸到红细胞层,磁珠分选完后如果还要更纯,可以再过一遍流式分选
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报纸
发表于 2014-11-10 14:30 |只看该作者
分离完后用红细胞裂解液裂解一下就可以。
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地板
发表于 2014-11-26 10:15 |只看该作者
以Ficoll 密度梯度离心法和羟乙基淀粉(HES) 分离法进行对比,比较两种分离方法分离脐血所得的单个核细胞(MNC) 细胞数,并观察两组单个核细胞不同培养时间下形态学变化,结果发现:两种分离方法在分离脐血MNC 方面存在着显著性差异,其中以HES 法效果较好,是一种高效的脐血单个核细胞分离方法, 但HES 法所得细胞培养后生长状态欠佳。
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小小研究员

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发表于 2014-11-26 10:18 |只看该作者
回复 sgg2345 的帖子
* L0 m2 t: L: h( B8 e" z' B8 Z) s9 d8 K" D( z- m/ P  W( {( m
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发表于 2014-11-26 10:31 |只看该作者
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+ H. q  A$ {/ E2 E# @! I
! O4 h9 ^- P) ^, @: K. y; I( u
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发表于 2014-12-11 17:30 |只看该作者
我觉得首先你在家ficoll的时候小心些,离心收集白膜层时注意些,少量的红细胞也不影响,你在培养的过程中这些红细胞自己就裂解了。对你的整个培养体系影响不大!
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发表于 2015-10-22 23:18 |只看该作者
可以尝试使用红细胞裂解液
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