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使用干细胞分化T 细胞   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-11-17 21:30 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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在体内T细胞分化都是经过胸腺阳性,阴性选择后的,我看到有零星的T细胞分化的文章(小鼠的比较多,人的好像都不成熟),不知道如果在体外分化T细胞,那如何解决T细胞成熟选择的过程呢?是不是需要像之前日本人做生殖细胞一样要移植回动物胸腺内成熟呢?如果是人的化,感觉很难进行,那如果要克服这个问题岂不是要先在体外有成熟的分化胸腺和APC的系统。 7 z  _$ T0 u0 [7 }8 m: E) P5 N* A* o2 ]
& M- z2 ?: M. R+ I0 e) j9 r
是不是造血本身分化比较难所以T细胞分化的文献比较少,还是T细胞分化的意义不是很大呢?(之前T细胞到IPS,IPS到T细胞,感觉还是蛮好的,尤其是对于肿瘤来说)& `7 n! y: N0 s4 q- m8 D
& n! q9 N5 z' q* K
看来年轻的时候冻存一点免疫细胞是个好主意嘛……
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沙发
发表于 2014-11-19 16:12 |只看该作者
回复 hyde 的帖子; d3 c+ z0 l# l5 |$ _% e7 J# {7 P% P
7 W5 o+ l5 _; G9 l* Y  Z  i
存免疫细胞就是个“理想很丰满,现实很骨干”的事情,有哪家公司做过冻存免疫细胞10年、20年、30年后复苏扩增并且能保证细胞活率和细胞功能的?国内外的公司有几家?
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藤椅
发表于 2014-11-19 19:39 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子# x( U: f3 f5 V. k9 R5 w

( S* e* g% H2 q: e. N% R7 v冻存效果这么差吗?不懂?

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板凳
发表于 2014-11-19 20:23 |只看该作者
体外培养诱导和体内是完全不同的两个环境,不可笼统地说如何如何就解决问题,有许多的问题并非单一细胞起的作用,而是细胞联合和协调作用
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报纸
发表于 2014-11-20 09:25 |只看该作者
回复 hyde 的帖子
1 m8 c4 J: @, l4 G% T8 r0 A5 r0 c* d4 z4 [8 c
现在哪个实验室做过细胞冻存二三十年的研究工作的,并且是深低温长时间保存的,这是技术限制,现在的深低温保存技术所用的低温保护剂也就那么几种,现在做脐带血储存的谁敢说那些脐带血保存20年、30年之后会是什么情况,更不用说免疫细胞保存了,看过一个公司的项目可行性报告,里面压根没有一点基础研究数据作为可行性支持。纯粹圈钱的一个手段而已!
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地板
发表于 2014-11-20 10:46 |只看该作者
原来如此,看来普通老板百姓和那些风投公司岂不是被忽悠的团团转
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7楼
发表于 2014-11-20 11:32 |只看该作者
回复 hyde 的帖子1 R2 x. M0 }9 ~! D

- {4 V' ]& k/ A1 Z0 b5 {有时候老板也会迫于一些原因想刺激一下自己公司的股价之类,很难说
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8楼
发表于 2014-11-20 11:35 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子
; Z8 O2 Z% K1 y3 q
# c/ D8 C$ S9 t6 P! c0 x脐血都能做到,为什么免疫细胞做不到呢?我觉得技术上是没有问题的。只不过各个公司能不能按照脐血的那套程序降温体系、冻存体系来保存而已。
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9楼
发表于 2014-11-20 14:26 |只看该作者
回复 chimo100 的帖子
4 p. c: T# c& ]; D+ f, Y
( E; I5 W/ s& o( J, b脐血能做到什么?脐血能冷冻二三十年之后还能保证其治疗功效?谁做过这项研究?你找出文献来看看
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10楼
发表于 2014-11-20 15:54 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子9 U: _; J+ l, ^. l- K% `/ S; p& o

- k0 Y, }' {9 P, d1 }1 kHigh-efficiency recovery of functional hematopoietic progenitor and stem cells from human cord blood cryopreserved for 15 years. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003; 100: 645–650;Is there an expiration date for a cord blood unit in storage? Bone Marrow Transplant. 2014; 49: 1109–1112;其实类似文章也挺多的,有兴趣的话可以搜搜相关文献。我这边下载文献不方便,无法奉上原文。
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