Science：CRISPR-Cas9系统的历史和未来（附原文）

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Science：CRISPR-Cas9系统的历史和未来
2 g) `1 U4 r" z. D0 t! e! z2014-12-03 1 来源：生物360 作者：koo * q# y- ~& P- K  q1 ~( j% }

* J; c8 m5 G' J0 M* R  `0 y用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被应用于世界各地的实验室。2014年11月28日，著名的《Science》杂志发表综述文章，描述了这种系统的快速采用和发展历史。这篇综述是由CRISPR-Cas9系统的发明者、亥姆霍兹感染研究中心（HZI）教授、德国汉诺威医学院和Umeå 大学的Emmanuelle Charpentier博士和美国加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna教授共同撰写。: q1 _0 T) U/ l! t: A3 M7 ?9 P
许多疾病是由一个人DNA（组成基因的字母编码）的改变造成。一个基因中确定的字母顺序通常编码一种蛋白质。蛋白质是人体的“劳动力”，负责保持身体运转所需的几乎所有过程。当一个基因发生改变，其蛋白质产物可能就失去其正常功能，可能会导致疾病。HZI研究部门“Regulation in Infection Biology”主任Emmanuelle Charpentier教授指出：“因此，对基因组做出位点特异性改变，是阻止或治疗这些疾病一种有趣的方法。”因此，自从DNA结构被发现以来，研究人员一直都在寻找一种方式来替换遗传密码。
* _4 W/ L3 z& ]* i! m1 z第一种技术，如锌指核酸酶和合成核酸，称为TALENs，是一个起点，但是被证明比较昂贵，对于初学者比较难以操作。Charpentier说：“现有的技术都依赖于蛋白质作为地址标签，为任何新变化定制新蛋白以引入DNA，是一个繁琐的过程。”在2012年，她在Umeå大学工作的时候，描述了现在正在彻底改变基因工程的技术：CRISPR-Cas9系统。
2 ]$ G$ R' |8 K$ Y! j% h/ `这种系统基于细菌和古细菌的免疫系统，但是在实验室也是有价值的。CRISPR是成簇的规律间隔的短回文重复序列，而Cas仅仅代表CRISPR相关的蛋白质。Charpentier说：“最初，我们发现了一种新的RNA，即tracrRNA，与CRISPR-Cas9系统相关，相关研究结果我们于2011年发表在Nature杂志。我感到兴奋的是，我实验室的Krzysztof Chylinski随后证实了一个长期的想法：Cas9是与两种RNA一起使用的一种酶。”
( z7 T# N$ n, r/ s4 X同时，该系统具有检测遗传编码内特定字母序列以及在特定位置切割DNA的能力。在这一过程中，Cas9蛋白起剪刀的作用，RNA小片段起地址标签的作用，确保切割发生在正确的位置。通过与Martin Jinek和Jennifer Doudna合作，该系统可以被简化，将其用作一种通用的技术。现在，用户只需要更换此RNA的序列，就能靶定基因组中几乎任何的序列。3 ]0 |: w' J9 H
在2012年描述CRISPR-Cas9的一般能力之后，在2013年初，有研究表明它能够像在细菌中那样，有效地作用于人类细胞。从那时起，来自世界各地的研究人员一直都大肆炒作这个新的研究领域，提出这种新工具可以用于许多新的领域。可能的应用包括：从开发基因突变所致遗传疾病的新疗法,将CRISPR-Cas系统用于抗菌“基因疗法”，到改变未来农业研究的步伐和过程,Cell子刊：基因编辑水果即将来临？，一直到开发可能的新方法抗击艾滋病毒HIV,用CRISPR编辑HPV基因杀死宫颈癌细胞。! O% W1 o" \' R7 V: b
Charpentier表示：“CRISPR-Cas9系统已经突破了界限，使基因工程技术更加的通用、有效和容易。它的应用似乎真的没有什么限制。”
( a: n( V" D( O% E原文检索：
3 c9 {5 V$ H( F  {4 i; XJennifer A. Doudna and Emmanuelle Charpentier. The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9. Science, 28 November 2014; DOI:10.1126/science.12580961 c7 X9 W, \  Z$ J1 O  N
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2楼原文 感谢绿茶@ 提供

绿茶@

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谢谢提供原文。

张大牛2013

确实不错，必须看的