我想研究间充质干细胞冻存前后免疫调节相关因子分泌情况

未来之星

冻存前后间充质干细胞IDO 的分泌情况及对单核淋巴细胞抑制影响，如何去设计？

cleargreat

冻存后再复苏，代数就变了，怎么排除这个影响因素。

未来之星

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+ Y1 W; P  m& i6 q' `4 q; Z- Y+ n" x代数的变化可不可以这样理，解复苏后细胞增殖引起代数变化，如果复苏后的MSC用丝裂霉素处理后是不是和冻存前代数一样呢

元芳

未来之星 发表于 2015-3-18 11:21
1 T0 h0 s% b- b" t! W6 M回复 cleargreat 的帖子" E/ C) ~" N( v8 z

3 [. G, W- O+ b- V5 h5 T代数的变化可不可以这样理，解复苏后细胞增殖引起代数变化，如果复苏后的MSC用丝裂 ...

/ F- \- ~0 K  V0 C8 r4 S( \这样又如何排除丝裂霉素对间充质细胞活性的影响呢？

元芳

cleargreat 发表于 2015-3-18 10:37 / G. Y" C! ~7 y
冻存后再复苏，代数就变了，怎么排除这个影响因素。

" \' k$ M5 D4 i) v
可以平行设计吧，P2分批次，一批冻存，一批继续培养。到相应节点取细胞时，分别取两种细胞进行对照。

cloudycity

1. 我觉得代数不是问题···可以忽略···本来代数就是一个很模糊的东西···按照冻存复苏来算代数本来就是个问题···
) T9 t# V7 ]5 Z' }/ r你可以在细胞70-80融合度的时候做两组，一组照常培养，一组消化冻存后复苏
/ `0 ?; T5 z9 O  z2. 还有培养时间问题，冻存是否对MSC  IDO分泌有不可逆的影响？还是随着培养时间的加长，MSC IDO的分泌会逐渐的恢复？可以设计一个时间t度。+ v- x: I4 V/ m5 r9 k/ q
3. 还有MSC培养密度的问题，MSC太密，是会影响IDO的分泌（可逆）的，这个已经有实验证明了。所以最好把实验MSC密度控制在70-80%以下。这个要变成常量。4 i* r! {2 K/ M, {
4. 丝裂霉素处理应该是没什么影响的，因为实验室有人做过。2 m- O/ u$ T5 S/ e

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倒腾细胞

回复 cloudycity 的帖子4 A& q3 O* u8 t( k) I
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MSC培养密度的问题，MSC太密，是会影响IDO的分泌（可逆）的，这个已经有实验证明了。哦？看看。