细胞消化和冻存

倒腾细胞

回复 dmz 的帖子' s# D: X# J6 `) C+ z: w

+ `# C) U4 a8 o9 I+ W谢谢前辈！

倒腾细胞

回复 孙帅帅 的帖子
: \0 O# ^6 X$ D3 Q+ U
9 W# Z+ x; y+ j6 Q' r三抗用的细胞都漂了 确实 3天都传不了第二代  % O8 s2 C) s- z! }/ z( V, I/ \: \/ E

lll487881

多谢前辈

yahooyeah

回复 791849046 的帖子
. a# P8 P2 r9 j9 L
5 J% Z+ T' K4 d; A2 B1 L什么意思？

yahooyeah

回复 倒腾细胞 的帖子
6 \. ~; U1 K1 a! f4 x/ ~# n1 j: e/ s8 i. n# t5 Y* I: y
我目前也是直接将胰酶扔掉，但是觉得对细胞状态还是有一定影响的，今后还是用培养基中和一下离心吧

chenlin080102

先终止消化，然后低速离心，最后调整到合适密度冻存

caustic

用胰酶消化完后，用等量的培养基终止消化，然后再离心重悬，再看是需要培养，还是冻存。
7 n' o5 ?) T' U8 Z. z# [

舞时

一直都在离心

woshibotao_01

感觉不离心的话EDTA对细胞贴壁的影响还是有的，不如离心。除非细胞特别少，可以考虑不离心。
. e( s* o3 C& [; k冻存液我们都是自己配的。

nkcell

胰酶消化之后最好还是加终止液，离心重悬，因为EDTA对细胞的伤害要远远大于离心