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发表于 2015-12-11 14:42 |只看该作者
MG我试过铺板1h和过夜,都行。
& h8 e  e& }5 n# u" A+ k( {如果大部分细胞能吹下来,剩余的一点就不要了,能传代就行,没必要把所有细胞完全吹打下来——等所有细胞都吹下来,镜下观察可能部分细胞成单细胞了。。。得不偿失啊。我用枪头刮过,当时是因为EDTA消化时间不够,硬刮下来的==!传代后长的还可以,不过不建议这么做,以后我也没这么做过。7 M+ H2 l# N8 y5 Y" K  a2 n
细胞传代密度不能太低,太低细胞容易分化,我用六孔板养细胞,汇合度达到80%~90%后1:6传代。1:20没试过。
8 p6 ~% T6 r9 P还有啊,冻存的细胞状态一定要好啊,状态差的就别冻存了吧,否则复苏很难养好的,浪费培养基。
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发表于 2016-6-17 09:39 |只看该作者
大约80%到90%就可以继续传代啦
( h* |+ I, M( f% h/ V, K  n我建议可以用PBS洗一下把死细胞洗掉
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