细胞消失了

倒腾细胞

各位前辈有遇到过传代细胞时  PBS洗了两遍 加入胰酶 拿到镜下想观察细胞状态结果发现没细胞吗

defu

是不是对错焦 不在一个平面了

cleargreat

是一个细胞都没有了，还是有残留的？在PBS清洗前后，加胰酶前后都在镜下观察一下就能确定原因呢，是PBS清洗之前细胞都死光了被PBS清掉了，还是PBS清洗力道太大，把细胞清洗掉了。又或者是显微镜没用好。

zxkll

如果你确保有细胞的情况下) y: K/ O  d2 A4 P
我比较偏向于2楼的回答9 }+ D/ g- t7 |4 ^% @+ C4 N
不加胰酶的情况被pbs洗掉的可能性很小
# r* l# Z$ n) B' J+ c  ~而且 即使洗掉 不可能都洗掉
, R" {# d4 ~+ w8 Y; t6 g确定下你显微镜吧

倒腾细胞

回复 defu 的帖子
- j- Z1 b6 ~  I+ s  Z# m- K# C% s, R# V' e+ S! k# M' S/ n3 ~8 t) f
显微镜没有问题 因为对照孔正常

倒腾细胞

回复 cleargreat 的帖子2 S8 ^; v$ \$ e, ~5 ~& ^" C& k/ I) m

3 ~3 t4 Z% X2 d有点小失误  清洗前没有镜下观察  个人觉得是细胞全部死了脱落 所以被洗干净了

倒腾细胞

回复 zxkll 的帖子: w! P* P5 H1 M5 }, k' k
3 h6 \! G7 h4 E7 `9 S: c6 Z$ N
显微镜没问题 应该是一开始细胞就脱离漂浮了吧 所以很容易就洗干净了 做了处理的就这情况 没处理的就正常

dollar007

回复 cleargreat 的帖子
, N' X5 H; b( b+ J/ c" K3 }* J- F
被洗掉的可能性更大。
/ e* k* `. M( y" f2 |& J2 {你用的估计是无血清培养体系，贴壁不牢，清洗的时候要注意。

倒腾细胞

回复 dollar007 的帖子
- O8 D4 Y8 n& [. x  @1 F$ V: G4 b& U1 k- x
不是的前辈  洗掉的都是跟其他细胞共培养的  应该是共培养的问题？

121qwq

估计你是离心管拿错了