干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
中源协和

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 26341|回复: 2
go

既能抗癌又能抑制艾滋病的小分子 [复制链接]

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
26744 
威望
26744  
包包
156611  

优秀版主 博览群书 美女研究员 优秀会员

楼主
发表于 2015-7-27 23:41 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
既能抗癌又能抑制艾滋病的小分子: M" n6 q* z' M8 R) N5 V/ q& `& X
来源:生物360 / 作者:coo / 2015-07-27
% o+ w0 b% \% ^# m- p! L
# I) M8 G$ U5 e, ]8 g4 q% S最近,马里兰大学医学院的研究人员发现了一种小分子,不仅能够治疗癌症,同时能够抑制HIV-1,这项最新的研究成果发表于《PNAS》上。+ [# U) C  y+ d( r! j! K; ^7 @
这种化合物被称为INK128,其作用方式很可能对癌症和艾滋病都有效。INK128能抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)的表达,这是一种细胞激酶,可以形成两个复合物(mTORC-1和mTORC-2),调节蛋白的信号翻译和转导。
; C; Z, @' _! }/ e研究人员首先建立了人源性小鼠模型,使小鼠能产生人源免疫细胞,同时感染HIV。当用INK128处理时,这些小鼠体内具有较低的病毒计数,并能改善免疫细胞的浓度。“这些发现表明,mTOR抑制剂理论上能进入II期临床试验,”意大利卡塔尼亚大学的病理学家Ferdinando Nicoletti说,他并没有参与这次研究。2 i8 l! y2 j7 v
大多数抗逆转录病毒药物靶向病毒蛋白,不幸的是,在药物的作用下,HIV会发生突变,这可能导致耐药性出现。细胞药物靶标如mTOR,突变率比病毒蛋白要低很多,而突变率低意味着产生抗药性的可能性也较低,这引起了研究人员的广泛关注。“感染耐药HIV的患者很难治疗,”Alonso Heredia说,他也是该团队的一员,“对于这些患者来说,mTOR抑制剂或许能帮上忙。”9 c. T# q2 {7 j  i) U
研究人员认为,在有HIV存在的情况下,INK128可以阻断病毒表面受体CCR5的转录,其中,CCR5一旦被病毒“锁定”就可以进入免疫细胞。这种新的方法直接靶向被感染的免疫细胞。研究人员认为,在病毒插入到免疫细胞之后,INK128还能阻止HIV基因的转录,这是首个以这种方式抑制HIV。- A3 u; m, ?4 {- z
由于INK128等mTOR抑制剂正作为抗癌药物在使用或研究,所以,INK128很可能对那些同时罹患艾滋病和癌症的病人有效。4 K3 h' p; T- d3 E
/ q' H$ G6 T3 j5 m% H: u
原文检索:Targeting of mTOR catalytic site inhibits multiple steps + p6 g3 ^( e1 s( Q* Q
of the HIV-1 lifecycle and suppresses HIV-1 viremia in humanized mice# E$ A$ u/ @* u5 \& }9 U% g# K
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 极好资料

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
306 
威望
306  
包包
395  

优秀会员

沙发
发表于 2015-7-28 19:44 |只看该作者
回复 yinfuhua 的帖子, x, b' F& A" n# N, o) _
  \/ @( W' h- {$ Z. L1 c" @
希望能够提供原文,

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
26744 
威望
26744  
包包
156611  

优秀版主 博览群书 美女研究员 优秀会员

藤椅
发表于 2015-7-28 20:02 |只看该作者
回复 goblinwang 的帖子
  A& b9 d9 q% |* \8 N
7 e2 \$ ], D6 z. q$ d! g5 A' t自己检索一下吧。
‹ 上一主题|下一主题 ›
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2026-10-28 07:19

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.