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CIK细胞培养过程中CD3+是先包被在培养瓶上好呢?还是在培养过程中加?   [复制链接]

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楼主
发表于 2015-8-6 15:13 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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我在做CIK细胞,我们的CD3+是包被在培养瓶上的,这样有什么好处,为什么不直接在培养过程中加?
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沙发
发表于 2015-8-7 08:54 |只看该作者
CD3的作用就是激活,包被了瓶子可以进均匀的激活细胞,这样还不进入细胞。
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藤椅
发表于 2015-8-7 12:43 |只看该作者
包被就是给它创造良好的培养条件,细胞一般贴壁生长速度较快,并且能更好的用包被因子去诱导,所以包被这步骤很重要,一般都需要提前操作,至少包被2小时以上,如果直接加,可能增殖的数目就达不到所需的量了,明白,细胞的的生理周期好好看一下,潜伏期,对数期,稳定期,凋亡期
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板凳
发表于 2015-8-7 13:21 |只看该作者
回复 小刘 的帖子$ `2 v# h0 Y" l

" ], m! ]; ]) T- q9 t* v* n& dCIK是悬浮细胞,为什么要让他贴壁?

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报纸
发表于 2015-8-8 10:39 |只看该作者
你们培养过程一共用到几种因子呢?用你们的方法,10X10^8个细胞大约最终能扩到多少数量呢?包被和不包被我都做过,培养过程需要IFN-r,IL-2,CD3三种因子。包被的细胞前期在培养瓶中养的时候长的挺好,挺快;但是转袋后期增值,相对于不包被的细胞来说就差了一些。就整个培养阶段综合考虑,好像不包被的细胞要更好一些。希望大神们都说说自己的经验。
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地板
发表于 2015-8-10 10:36 |只看该作者
目前培养 不包被。。细胞状态挺好的。。包被的话没有做过。。
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7楼
发表于 2015-8-10 11:06 |只看该作者
包被会好一些,不过我们没做过。不知可否分享一下包被方法
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8楼
发表于 2015-8-10 11:11 |只看该作者
我们是采用包被的办法,据说效果更好,是一个公司的成熟技术。但是自己没有比较过。
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9楼
发表于 2015-8-10 15:43 |只看该作者
回复 刘彩云 的帖子
% L8 H) y0 W& O# L
: G1 M3 b- U$ u# E- x请教一下如何包被培养瓶

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10楼
发表于 2015-8-10 16:00 |只看该作者
回复 cneagle66 的帖子# x' F! K: \2 q; h

: M( q* B9 s: ^( b$ c: V! f8 K能说说你们怎么包被的吗?
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