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脐带贴块法间充质干细胞培养原代细胞生长少   [复制链接]

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楼主
发表于 2015-12-29 20:49 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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最近一直养脐带MSC,采用贴块法培养,但细胞长得不好,T175一瓶贴块约50块,只有2~3块爬出细胞,请教是什么问题?2 q0 I, l2 I7 r* A/ C. y4 W

. w7 W) ~* o! u具体操作:6 S9 I9 C" |5 c5 J
1、脐带PBS+双抗洗后处理,剥离血管。
- x8 V( O7 J+ M' V0 A2、洗洗剪碎成2mm3左右小块。
1 h* U" b3 h0 |7 ^' u: Q* [; e: }3、培养瓶用培养液润洗过。6 ~* u3 x) X, X( r" Y( E$ F
4、放好块倒置培养过夜,T175补液至20ml,每5天换液一次。
& u, F" c! I8 @) v$ \/ _5 K% L5、培养液:DMEM+FBS+双抗。
( a. u; G; K2 S4 j/ w  ?
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沙发
发表于 2015-12-30 09:09 |只看该作者
有可能是脐带的个体差异,或者放置时间过长;培养液如果配好之后放在4度冰箱时间长了,效果也不好。你是第几天观察到2-3块爬出细胞的,如果时间不是很长,可以在等等;如果时间挺长了,就传了吧,注意传代时细胞密度,可以把瓶里的组织块二次贴壁或者消化了,看能不能再获得点细胞。还有就是,组织块贴壁法最好只用华通氏胶。
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藤椅
发表于 2015-12-30 09:23 |只看该作者
我们都用皿培养,你可以试试悬浮法培养,操作简单,正常基本7,8天长出细胞吧
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优秀会员

板凳
发表于 2015-12-30 10:25 |只看该作者
回复 jifengtang 的帖子
2 m4 ~  ]2 v) R( p  J1 l& Q$ S; J6 x* }$ g9 d
你可以试试把脐带剪得再碎一些,多贴一些,应该会比较好,我们现在都贴很小很多块,贴三个75t,这样基本都可以爬出来
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报纸
发表于 2015-12-30 10:36 |只看该作者
我也是新手,刚刚开始养脐带间充质干细胞,静置7天后观察,一个细胞都没长。不知道是脐带原因还是什么?
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地板
发表于 2015-12-30 11:33 |只看该作者
回复 木头1102 的帖子% u/ Q' b" Q  P3 _: Z! q
/ l0 I" a% u# p3 t/ p3 F+ v
基本是9~11天有细胞爬出,2~3块,然后一周后还是只有这2、3块有细胞,其他爬不出来。做了好几个脐带都这样。个体差异是不是和母体有关,我做的母体年龄较大,都在30岁以上?
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发表于 2015-12-30 11:34 |只看该作者
回复 jenny114402 的帖子/ h$ }; G" c/ f) F! B; f, J0 f! C
' N5 Z1 Q* f/ z, B+ G- S* D
悬浮法?是指酶解法吗?

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发表于 2015-12-30 11:35 |只看该作者
回复 haibara007007 的帖子
$ p# g. y, A  g; N; I9 _! t
1 }  ]7 @6 `0 F7 f+ p9 E大概多碎?我现在剪成大概芝麻粒大小,再请教下。贴完后补液换液你是怎么操作的,我基本前3天补一点点保持湿润,第四天没块。

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发表于 2015-12-30 11:36 |只看该作者
回复 张杉杉 的帖子7 h4 E/ `3 \: z$ |
& y/ D4 k0 R# v4 y5 C: L6 Z
培养液,血清用的什么?

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发表于 2015-12-30 14:53 |只看该作者
回复 jifengtang 的帖子7 K& p  E* C$ b$ z
5 c5 s& C9 a4 K  @7 o. {, P
培养液用的HyClone的α-MEM培养基,Gibco的血清。已经静置培养7天,第八天换液后,又静置四天,今天观察培养基颜色,没有变化。
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