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Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点   [复制链接]

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发表于 2016-8-7 22:14 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点6 j6 |2 D2 \; E. y  d0 W
来源:药明康德 / 作者: / 2016-08-065 x9 R& z. U4 x8 S7 M5 j' r
+ P) c$ o1 r3 f% D6 y
昨日,药明康德合作伙伴 Juno Therapeutics 宣布,它已与纪念斯隆•凯特琳癌症中心(the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,MSKCC) 和 Eureka Therapeutics公司达成一项独家许可协议,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和其他两个新颖位点,开发嵌合抗原受体 (CAR)-T细胞疗法来治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)。
. M+ j4 d: z9 n6 F, G  6 f" p$ o/ o3 W& r  }6 }5 |: k
▲多发性骨髓瘤的致病机理(图片来源:NCI)5 u% e2 y/ `, g- W) X2 @( o
MM是一种骨髓浆细胞克隆性增殖的恶性血液病,临床上以骨痛、病理性骨折、贫血、出血、反复感染和免疫球蛋白异常为特征。依照美国肿瘤学会的数据,MM在美国是第二常见的恶性血液病。在中国,MM的发病率在血液瘤中也高居第二。目前人们对MM的病理学认知较低,仍然没有治愈的有效手段。因此,深入理解该肿瘤疾病的关键信号通路以及微环境调节,并结合免疫肿瘤治疗的进步技术,有望探索、开发和评估新一代的治疗方案。
) r. d/ O0 g7 y, D' ]8 j6 H" D  7 g4 d% ~; W* m# Z, Y
▲CAR-T细胞治疗技术的设计原理(图片来源:AACR)5 V3 i& L; P0 U- L# g( j5 d
在免疫肿瘤领域,CAR-T细胞治疗技术通过基因工程改造病人自己的免疫T细胞,融合了特异性的胞内信号传导结构域表面抗原,于是可有效识别肿瘤细胞,它代表了癌症免疫疗法发展的一个巨大飞跃。7 j' O- L& R9 a7 C+ c5 J. J
为了设计CAR-T技术来治愈改善MM患者,科学家需要开发有效靶向MM细胞表达的抗原。B细胞成熟抗原(BCMA)最近被学术界认定为是针对MM的有前途的免疫靶标之一,它属于肿瘤坏死因子受体蛋白质家族,在大多数MM细胞表面表达。
! [! u/ y- D9 n% i  
& f/ g  F& n9 h7 g9 }  p, ?4 @▲BCMA的分子结构(图片来源:wikipedia)
/ F" O! @) O" h5 a% n. n% K近期,来自美国国立癌症研究院(NCI)的科研人员在《Blood》杂志上发表了用BCMA为靶点CAR-T治疗MM的1期临床研究数据,引起了较大的关注:一名MM晚期癌症患者在接受 CAR-BCMA 治疗2个月后获得了完全缓解。尽管该临床研究的疗效和患者人数有限,但是证实了 CAR-BCMA 这一方案在耐药性MM治疗上的初步效果及潜力。
) j0 N: {6 s. H正是基于这些令人受鼓舞的早期研究,Juno与MSKCC和Eureka展开上述合作,以MM为适应症继续拓展其CAR-T在研产品线。4 F2 {1 O# L9 R6 f! L( y- i
  7 P/ y, i! F" w
▲CAR-BCMA 治疗MM后的初步疗效(图片来源:《Blood》)! @! u8 L6 y& `/ R0 n  l
Juno Therapeutics的首席科学官Hy Levitsky博士说道:“我们很乐观地认为CAR-T疗法可成为治疗多发性骨髓瘤患者的一个重要组成部分,我们很高兴能把BCMA和其他靶标纳入我们的研究项目。我们认为多管齐下的方案对治疗这种疾病非常必要,所以我们将寻求针对MM的多个靶向目标。MSKCC 和 Eureka 研发的表面抗原结构很有希望扩展补充我们的产品组合,将加大我们为该疾病提供有效治疗方案的机会。”
0 I2 `  y, g* R- ?: m7 A在生物技术快速发展的时代,我们衷心预祝 CAR-T 疗法为广大骨髓瘤病患带来福音,早日攻克癌症。
( Y: ]' S% y, t" D* M5 Y7 |- g) s) P  y
参考资料:2 F0 X6 |/ v  S6 u$ l. X( l, U
[1] Juno Therapeutics Announces Multiple Myeloma Partnership with Memorial Sloan-Kettering Cancer Center and Eureka Therapeutics for Developing CAR T Cell Immunotherapy Against Multiple Novel Targets
& ?. [& @  g7 w7 t: ^[2] Juno strikes deal to join bluebird, Novartis in busy multiple myeloma niche
2 Y( A: p+ w/ g4 \, M' H[3] T cells expressing an anti-B-cell-maturation-antigen chimeric antigen receptor cause remissions of multiple myeloma. Blood 2016 July
$ F1 j# q. r, U- R[4] Juno Therapeutics官方网站
: z$ s, A  g2 F$ v# ?, ?
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沙发
发表于 2016-8-8 15:35 |只看该作者
1.请问BCMA在其他组织表达的情况。( |4 Z, s5 w3 f4 {' B$ w
2.这种BCMA的脱靶效应如何,会不会走HER-2的老路。
  `3 Z- Q1 X& f& g0 z3.请问这是几代CAR。  o, a! q! T7 x" n2 B; X
4.这例病人后续随访的效果如何。
+ t+ j9 M' c! a2 X5 o( I; o谢谢赐教。
1 x- a3 J5 f( s1 K* e" K" q
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