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Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点   [复制链接]

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发表于 2016-8-7 22:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
Juno宣布进军多发性骨髓瘤,构建新颖T细胞免疫治疗靶点7 B+ K- R4 v( a2 J/ `
来源:药明康德 / 作者: / 2016-08-06
! U2 i& n1 e# j( N% ^ 2 [# _2 T% X' [. [4 U
昨日,药明康德合作伙伴 Juno Therapeutics 宣布,它已与纪念斯隆•凯特琳癌症中心(the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,MSKCC) 和 Eureka Therapeutics公司达成一项独家许可协议,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和其他两个新颖位点,开发嵌合抗原受体 (CAR)-T细胞疗法来治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)。
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▲多发性骨髓瘤的致病机理(图片来源:NCI)
$ F/ E: ^" q* m9 F# I. ?/ TMM是一种骨髓浆细胞克隆性增殖的恶性血液病,临床上以骨痛、病理性骨折、贫血、出血、反复感染和免疫球蛋白异常为特征。依照美国肿瘤学会的数据,MM在美国是第二常见的恶性血液病。在中国,MM的发病率在血液瘤中也高居第二。目前人们对MM的病理学认知较低,仍然没有治愈的有效手段。因此,深入理解该肿瘤疾病的关键信号通路以及微环境调节,并结合免疫肿瘤治疗的进步技术,有望探索、开发和评估新一代的治疗方案。
9 i6 g" [0 R  ~! p% N  " _8 q: z9 G: ?( z7 k5 N: A* t3 ~
▲CAR-T细胞治疗技术的设计原理(图片来源:AACR)
' z$ ]8 g# |8 x) q在免疫肿瘤领域,CAR-T细胞治疗技术通过基因工程改造病人自己的免疫T细胞,融合了特异性的胞内信号传导结构域表面抗原,于是可有效识别肿瘤细胞,它代表了癌症免疫疗法发展的一个巨大飞跃。3 ?8 J3 ]1 |4 d2 v* ~$ e- l
为了设计CAR-T技术来治愈改善MM患者,科学家需要开发有效靶向MM细胞表达的抗原。B细胞成熟抗原(BCMA)最近被学术界认定为是针对MM的有前途的免疫靶标之一,它属于肿瘤坏死因子受体蛋白质家族,在大多数MM细胞表面表达。
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▲BCMA的分子结构(图片来源:wikipedia)
( ^' t4 a# k: o5 w近期,来自美国国立癌症研究院(NCI)的科研人员在《Blood》杂志上发表了用BCMA为靶点CAR-T治疗MM的1期临床研究数据,引起了较大的关注:一名MM晚期癌症患者在接受 CAR-BCMA 治疗2个月后获得了完全缓解。尽管该临床研究的疗效和患者人数有限,但是证实了 CAR-BCMA 这一方案在耐药性MM治疗上的初步效果及潜力。0 P: w1 O; Y- g  O! H
正是基于这些令人受鼓舞的早期研究,Juno与MSKCC和Eureka展开上述合作,以MM为适应症继续拓展其CAR-T在研产品线。# M+ o4 \; T1 A5 W9 M
  ( K7 i7 s) @* ?: t" L
▲CAR-BCMA 治疗MM后的初步疗效(图片来源:《Blood》)
2 C- H4 [6 j4 W3 lJuno Therapeutics的首席科学官Hy Levitsky博士说道:“我们很乐观地认为CAR-T疗法可成为治疗多发性骨髓瘤患者的一个重要组成部分,我们很高兴能把BCMA和其他靶标纳入我们的研究项目。我们认为多管齐下的方案对治疗这种疾病非常必要,所以我们将寻求针对MM的多个靶向目标。MSKCC 和 Eureka 研发的表面抗原结构很有希望扩展补充我们的产品组合,将加大我们为该疾病提供有效治疗方案的机会。”! \' h1 u- L( o6 J! x! ]- f
在生物技术快速发展的时代,我们衷心预祝 CAR-T 疗法为广大骨髓瘤病患带来福音,早日攻克癌症。
  ~0 j/ q3 I2 Y3 g3 a
' c. E6 @4 f, S) B, X/ z1 ^参考资料:0 z  Z- K/ t" w5 u
[1] Juno Therapeutics Announces Multiple Myeloma Partnership with Memorial Sloan-Kettering Cancer Center and Eureka Therapeutics for Developing CAR T Cell Immunotherapy Against Multiple Novel Targets. d0 `4 L. n1 Q" ^" g5 }
[2] Juno strikes deal to join bluebird, Novartis in busy multiple myeloma niche
& H3 L, M' j; _; Q[3] T cells expressing an anti-B-cell-maturation-antigen chimeric antigen receptor cause remissions of multiple myeloma. Blood 2016 July- b' d' L, Q2 \+ }
[4] Juno Therapeutics官方网站
4 {, j# j! d# p" p! C, k' k
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沙发
发表于 2016-8-8 15:35 |只看该作者
1.请问BCMA在其他组织表达的情况。
4 H% ~+ k* y; A8 G$ P2.这种BCMA的脱靶效应如何,会不会走HER-2的老路。: J9 C5 ?* {* E) t- z6 e! r: G9 S
3.请问这是几代CAR。0 m. C/ e1 H) K
4.这例病人后续随访的效果如何。
% f! L+ {2 o6 b0 [3 s& ?& C谢谢赐教。7 `9 Q+ A! D, g% ?+ @2 Y3 `
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