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iPSC的一个基本问题?求解答!   [复制链接]

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楼主
发表于 2016-12-7 09:40 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
最近在做成纤维细胞向干细胞的诱导重编程!诱导一定天数形成形态很像ES细胞的克隆,连续传代以后能继续稳定形成克隆(更多),但免疫染色结果只能染出Sox9,却染不出Sox2、Oct4、Sox17以及Foxa2,那么请问一下,我这个细胞目前处于一种什么样的状态?具有部分干性?要想得到真正的干细胞,接下来我该往哪个方向努力?求各位大神、前辈、同行指导!
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沙发
发表于 2016-12-7 10:51 |显示全部帖子
回复 yeshch 的帖子7 ]/ c. [4 S1 \8 ~$ B) }

1 y# ?1 V# j8 J! [这个真的不太方便放上来 谢谢理解

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藤椅
发表于 2016-12-7 10:51 |显示全部帖子
回复 genedu 的帖子
6 G/ U. Q( X. c& W) I; Q9 I7 ?* u: i& e% n# J
谢谢你的建议

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板凳
发表于 2016-12-7 23:03 |显示全部帖子
回复 sunsong7 的帖子0 r7 n% R$ b9 u+ p; W9 T

: @2 U# ^3 t( z& T% i求进一步解释!谢谢!

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报纸
发表于 2016-12-8 09:52 |显示全部帖子
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9 n1 I; u8 `; M6 ~: b6 q# \& S
% E, t6 ~( T/ v+ K; G  E  q里面却有明确说明这个过程必须经历Sox9 positive and Sox2 、Oct4、Sox17、Foxa2 negative 过程吗?谢谢
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地板
发表于 2016-12-8 10:57 |显示全部帖子
回复 sunsong7 的帖子
2 T3 `8 \1 b' t3 }- [
4 {: u9 G; B) @8 \' h4 O1 \9 C7 b请问是哪四个主要小分子?

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7楼
发表于 2016-12-8 12:07 |显示全部帖子
回复 sunsong7 的帖子
2 ~# N1 F- h$ E* ]/ U! ]
1 m5 b$ _1 J, B, {! T" ~* i对 可是在某些细胞上面,这些小分子并不太好用。需要进一步摸索条件吧!
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发表于 2016-12-15 09:17 |显示全部帖子
回复 张月儿 的帖子
  S- H2 P  f' I$ h  B0 A$ l+ b( i& _+ _) ?# \, R  s
未必吧 毕竟重编程是一个漫长的过程 可能是大致的方向对了但停滞在某一个Stage 所以需要进一步摸索条件 如果只是没染出来Oct4 和Nanog 就判定实验失败?未免太仓促了 我想你们用的细胞一定是之前别人做出来过的吧?
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发表于 2016-12-15 09:35 |显示全部帖子
回复 张月儿 的帖子+ @1 v5 E$ t1 E! I/ c/ q2 E9 o

0 d/ n+ _: P  j& p方便问一下你们做的是什么物种的细胞吗?转了TF了吗?还是纯化学方法?
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10楼
发表于 2016-12-15 10:16 |显示全部帖子
回复 张月儿 的帖子, J: p7 l* ~5 [6 i( l
  B: }# c: O( E
对啊 所以我们做的不一样 当然没有可比性 你们这个细胞以及方法都是很成熟的了吧
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