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iPSC的一个基本问题?求解答!   [复制链接]

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楼主
发表于 2016-12-7 09:40 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
最近在做成纤维细胞向干细胞的诱导重编程!诱导一定天数形成形态很像ES细胞的克隆,连续传代以后能继续稳定形成克隆(更多),但免疫染色结果只能染出Sox9,却染不出Sox2、Oct4、Sox17以及Foxa2,那么请问一下,我这个细胞目前处于一种什么样的状态?具有部分干性?要想得到真正的干细胞,接下来我该往哪个方向努力?求各位大神、前辈、同行指导!
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沙发
发表于 2016-12-7 10:51 |显示全部帖子
回复 yeshch 的帖子& X$ g" Z1 B1 w6 b! }& s
9 b+ \* M6 M3 q9 N
这个真的不太方便放上来 谢谢理解

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藤椅
发表于 2016-12-7 10:51 |显示全部帖子
回复 genedu 的帖子. n2 L+ J: u) d4 u
  M# w- @) r4 o. ~9 r
谢谢你的建议

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板凳
发表于 2016-12-7 23:03 |显示全部帖子
回复 sunsong7 的帖子2 ?, a3 N2 B' U7 b9 D

7 Z9 j# s- o# t, ~7 h6 K1 c. }5 H4 i% c求进一步解释!谢谢!

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报纸
发表于 2016-12-8 09:52 |显示全部帖子
回复 sunsong7 的帖子2 m: d0 s7 ]: u& T& c" y# `

4 W" D/ Y; o! c1 C. l里面却有明确说明这个过程必须经历Sox9 positive and Sox2 、Oct4、Sox17、Foxa2 negative 过程吗?谢谢
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地板
发表于 2016-12-8 10:57 |显示全部帖子
回复 sunsong7 的帖子
5 A! w, @, \1 v: }" B
2 A4 c8 }4 \  Q请问是哪四个主要小分子?

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发表于 2016-12-8 12:07 |显示全部帖子
回复 sunsong7 的帖子
$ ]* g( ^6 v+ @. c" X4 E5 Y, W' f- G8 M: j2 B8 `' k
对 可是在某些细胞上面,这些小分子并不太好用。需要进一步摸索条件吧!
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发表于 2016-12-15 09:17 |显示全部帖子
回复 张月儿 的帖子
4 Z& Q4 x. s0 o' D
1 ~- y2 S7 z1 D未必吧 毕竟重编程是一个漫长的过程 可能是大致的方向对了但停滞在某一个Stage 所以需要进一步摸索条件 如果只是没染出来Oct4 和Nanog 就判定实验失败?未免太仓促了 我想你们用的细胞一定是之前别人做出来过的吧?
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发表于 2016-12-15 09:35 |显示全部帖子
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& w. U8 H) A* ]; r
$ @- H( p% U5 p! @方便问一下你们做的是什么物种的细胞吗?转了TF了吗?还是纯化学方法?
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发表于 2016-12-15 10:16 |显示全部帖子
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2 O+ e4 H5 |1 Y3 Z) e# c  F* x  Y
  V' L1 Q. T+ \对啊 所以我们做的不一样 当然没有可比性 你们这个细胞以及方法都是很成熟的了吧
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